SPJ｜BMEF：新型pH响应型纳米载体mPEG@ELA-11在动脉粥样硬化治疗中的潜力

背景：动脉粥样硬化是一种由巨噬细胞功能障碍与脂质沉积驱动的慢性炎症性疾病，传统治疗策略中，内源肽ELA-11显示出通过激活PIK3/AKT通路提供细胞保护的潜力，但其具体作用机制和递送效率有待提升。研究目的：本研究旨在阐明ELA-11调控巨噬细胞功能以缓解动脉粥样硬化的分子机制，并开发一种新型pH响应型纳米载体mPEG@ELA-11，以实现药物在病变酸性微环境中的靶向释放与高效富集。结论：研究发现ELA-11通过抑制AKT-ER应激途径来改善巨噬细胞功能，减少泡沫细胞形成和斑块发展；体内外实验证实，mPEG@ELA-11纳米颗粒相较于游离ELA-11能更有效地抑制斑块形成、缩小坏死核心并维持血管完整性，为动脉粥样硬化治疗提供了新的纳米递送策略。