Pd催化，Nature Synthesis！

本研究背景在于磺酰氟化合物在有机合成等领域的重要性，但烷基磺酰氟的应用潜力未被充分发掘，且高取代立体环丙烷的合成存在挑战。研究目的是开发一种利用烷基磺酰氟作为双功能亲核/亲电试剂，在钯催化下与未活化烯烃进行立体选择性环丙烷化的新方法。结论表明，该反应实现了顺式取代环丙烷的高效、高非对映选择性合成，并成功拓展至1,2,3-三取代环丙烷的构建。机理研究揭示SN2型碳-硫键氧化加成是速率和立体选择性的决定步骤，阐明了烷基磺酰氟的独特反应模式，为基于机理设计新反应提供了范例。