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【Adv. Synth. Catal.】南京工业大学褚雪强/沈志良团队：利用无机铵盐实现烯酮的伯胺化反应及氮同位素标记

ChemBeanGo 2025-12-24 10:30
文章摘要
背景：将稳定同位素（如氮-15）引入有机分子在多个领域有重要应用，但传统合成α-烯胺酮的方法常需苛刻条件、预官能化前体或存在安全与环境隐患。研究目的：南京工业大学褚雪强/沈志良团队旨在开发一种温和、绿色、高效的方法，利用无机铵盐实现氟代烯酮的α-选择性C(sp2)-H伯胺化反应，并合成氮-15标记的伯胺类化合物。结论：该团队成功报道了碘介导的反应，以碳酸铵或¹⁵NH₄Cl/Na₂CO₃为氨源，在室温下高效合成了一系列α-氨基烯酮，包括¹⁵N标记产物。反应条件温和、官能团耐受性好、可放大合成，并提出了可能的反应机理。该方法为构建α-氨基烯酮骨架及制备同位素标记化合物提供了实用途径。
【Adv. Synth. Catal.】南京工业大学褚雪强/沈志良团队：利用无机铵盐实现烯酮的伯胺化反应及氮同位素标记
查看文献： Primary Amination of Enones Using Inorganic Ammonium Salts and Nitrogen Isotope Incorporation
查看期刊：Advanced Synthesis & Catalysis
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