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PNAS丨齐志、林杰团队共同揭示空心型生物大分子凝聚物形成的物理机制——凝胶化诱导的旋节线分解

BioArt 2025-12-29 08:42
文章摘要
背景:生物大分子凝聚物在细胞中调控基因表达和信号转导,传统研究多关注液滴型结构,但空心型凝聚物因其“壳层富集-中心空置”的独特结构,在药物递送等领域具有应用潜力,其形成机制尚不明确。研究目的:北京大学齐志和林杰团队以p53蛋白与DNA的共凝聚物为模型,探究空心型凝聚物的物理形成机制。结论:研究发现,在高亲和力p21 DNA诱导下,p53与低亲和力DNA形成的液滴型凝聚物通过外周凝胶化、中心组分耗竭和旋节线分解三个阶段,转变为空心结构;相场模型模拟证实凝胶化触发的旋节线分解是热力学驱动力,该机制受盐浓度、组分添加顺序和p21 DNA浓度调控,为多组分空心凝聚物的设计与应用提供了理论依据。
PNAS丨齐志、林杰团队共同揭示空心型生物大分子凝聚物形成的物理机制——凝胶化诱导的旋节线分解
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