首页 > 化学•材料

【ACS Catal.】李灿院士团队:光催化C(sp\u00B3)\u2212H键选择性需氧氧化制备醛/酮

ChemBeanGo 2026-01-09 10:30
文章摘要
背景:在化学品行业和有机合成中,将惰性C(sp³)–H键选择性氧化为高附加值的醛类化合物是一项重要但极具挑战的反应,传统方法存在效率低、环境不友好等问题。光催化利用太阳能为温和条件下实现C–H键的选择性氧化提供了绿色途径。研究目的:李灿院士团队旨在开发一种无需金属、条件温和、操作简单、成本低廉的光催化体系,实现C(sp³)–H键到醛/酮的高效、高选择性氧化。结论:该研究以0.25 mol% HBr为介导剂、CH₃CN为溶剂、O₂为氧化剂,在常温常压有氧环境和光照下,可高效活化C(sp³)−H键,对甲苯氧化为苯甲醛的选择性高达95%,并适用于多种底物。机理研究表明反应遵循自由基途径。该体系为惰性C(sp³)−H键的绿色氧化提供了简单、经济的方案,在药物中间体、精细化学品合成等领域具有应用前景。
【ACS Catal.】李灿院士团队:光催化C(sp\u00B3)\u2212H键选择性需氧氧化制备醛/酮
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
【J. Org. Chem.】西南民族大学李雪锋:通过共轭碱稳定型羧酸催化的分子内不对称Povarov反应构建双吲哚并环化合物
【J. Org. Chem.】西南民族大学李雪锋:通过共轭碱稳定型羧酸催化的分子内不对称Povarov反应构建双吲哚并环化合物
该研究发展了一种共轭碱稳定型羧酸催化的分子内Povarov 反应,实现了稠合六环双吲哚骨架的对映选择性构建。
2026-04-02
【Org. Lett.】南通大学吴新星课题组:钯催化芳基氟磺酸酯及含酚药物的后期烯基化反应
【Org. Lett.】南通大学吴新星课题组:钯催化芳基氟磺酸酯及含酚药物的后期烯基化反应
本文发展了一种模块化、经济高效且具有化学选择性的钯催化芳基氟磺酸酯与N-对甲苯磺酰腙的烯基化反应。
2026-04-02
【Chin. J. Chem.】东北师范大学刘东涛教授: 采用有机催化剂氟化策略制备高分子量可化学回收聚1,3-二氧戊环
【Chin. J. Chem.】东北师范大学刘东涛教授: 采用有机催化剂氟化策略制备高分子量可化学回收聚1,3-二氧戊环
本文提出一种基于有机硼催化剂氟化策略(B (C₆F₅)₃) 的DXL高活性聚合方法。
2026-04-02
斯克利普斯研究所Shenvi组Science:交叉和支链选择性MHAT引发氢化烯基化反应
斯克利普斯研究所Shenvi组Science:交叉和支链选择性MHAT引发氢化烯基化反应
该研究报道了一种钴镍协同催化、MHAT引发、交叉和支链选择性、烯烃-烯烃间氢化烯基化反应。
2026-04-02
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1