武汉工程大学江吉周课题组：光催化CO\u2082-CO定向转化过程中BiO\u2081\u208B\u2093Cl/C\u2083N\u2085结构演变及其性能影响机制

本文背景是光催化CO₂还原技术受限于CO₂分子高稳定性和光生载流子高复合率，导致转化效率与产物选择性不理想。研究目的是以BiO₁₋ₓCl/C₃N₅复合光催化剂为模型，利用原位表征技术揭示其在CO₂还原过程中的表界面结构动态演变规律，及其对产物选择性的影响机制。结论表明，反应中氧空位诱导的强静电效应使CO₂吸附于Bi位点，光照下光生电子转移强化界面作用，破坏CO₂线性结构并促进*CO中间体形成；同时，催化剂结构与电子结构的可逆变化弱化了*CO吸附，实现了CO₂向CO的高选择性定向转化，CO产率达207.3 μmol·g⁻¹·h⁻¹。