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【Angew】P. Andrew Evans团队：无过渡金属参与的立体专一性烷基化反应，高效制备手性α-三级羰基化合物

ChemBeanGo 2026-01-20 10:30
文章摘要
背景：手性α-三级酮是天然产物和药物的重要结构单元，但其立体选择性合成面临外消旋化、区域选择性差等挑战。研究目的：开发一种无需过渡金属、操作简便的方法，通过氰醇与手性二级对甲苯磺酸酯的立体专一性烷基化反应，高效制备对映体富集的α-三级酮衍生物。结论：该方法具有高立体选择性、广泛的官能团耐受性，适用于多种底物，并通过克级实验和衍生化证明了其实用性，为合成手性α-三级酮提供了新策略。
【Angew】P. Andrew Evans团队：无过渡金属参与的立体专一性烷基化反应，高效制备手性α-三级羰基化合物
查看文献： Stereospecific Transition-Metal-Free Alkylation of Chiral Non-Racemic Secondary Tosylates with Cyanohydrins: Convenient Access to Enantiomerically Enriched α-Tertiary Ketones
查看期刊：Angewandte Chemie International Edition
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