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【J. Org. Chem.】肯特州立大学：改良Steglich酯化法高效合成O-噻吩-2-基酯

ChemBeanGo 2026-01-26 10:34
文章摘要
本文背景是O-噻吩-2-基酯在液晶、有机太阳能电池等先进材料中性能优异，但因其前体噻吩醇易互变异构为噻吩酮，导致传统酯化方法效率低下，合成困难。研究目的是开发一种高效合成O-噻吩-2-基酯的方法。作者通过改良Steglich酯化反应条件，将溶剂从THF更换为CH₂Cl₂并添加催化量p-TSA·H₂O，成功将目标产物收率从37%提升至85%，并彻底抑制了N-丙烯酰脲副产物的生成。该方法对各类羧酸底物具有良好耐受性和普适性，反应条件温和简便。结论是本研究建立了一种高效、通用的O-噻吩-2-基酯合成方法，为该类材料在光电等领域的应用奠定了合成基础。
【J. Org. Chem.】肯特州立大学：改良Steglich酯化法高效合成O-噻吩-2-基酯
查看文献： O-Thien-2-yl Esters: A Synthetic Approach to a Rare Class of Materials Using a Modified Steglich Esterification.
查看期刊：Journal of Organic Chemistry
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