首页 > 化学•材料

诺奖得主MacMillan组Science:基于“偶联-关环”策略实现半饱和环化物通用统一式合成

ChemBeanGo 2026-01-28 10:30
文章摘要
背景:半饱和环化物兼具芳环相互作用和高sp³杂化碳含量,在药物发现和有机合成中具有重要价值,但传统合成方法步骤冗长、底物受限,限制了其应用。研究目的:MacMillan课题组旨在开发一种通用、高效的半饱和环化物合成方法,以克服现有Minisci类反应底物普适性差的局限。结论:该研究基于“偶联-关环”策略,通过两步反应——先偶联构建第一个C-C/C-O/C-N键,再经新开发的光钴催化脱氧脱氢自由基环化反应构建第二个C-C键——实现了对多种电性芳烃和杂芳烃的广泛兼容,成功合成了多样化的半饱和环化物,为有机合成和药物研发提供了有力工具。
诺奖得主MacMillan组Science:基于“偶联-关环”策略实现半饱和环化物通用统一式合成
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
推荐文献
IGFBP3 induced by the TGF-β/EGFRvIII transactivation contributes to the malignant phenotype of glioblastoma
DOI: 10.1016/j.isci.2026.114661 Pub Date : 2026-01-12
IF 4.1 2区 综合性期刊 Q1
Regulate worker heat exposure in global trade
DOI: 10.1126/science.aee4593 Pub Date : 2026-01-22
IF 45.8 1区 综合性期刊 Q1
最新文章
【JMC】中国药科大学/杭州圣域生物科技有限公司:靶向Polθ解旋酶的高效口服抑制剂增强PARP抑制剂抗肿瘤疗效
【JMC】中国药科大学/杭州圣域生物科技有限公司:靶向Polθ解旋酶的高效口服抑制剂增强PARP抑制剂抗肿瘤疗效
导语在DNA损伤修复靶向治疗领域,PARP抑制剂(PARPi)作为合成致死策略的代表性药物,在BRCA突变等同源重组缺陷(HRD)肿瘤中取得了显著临床疗效。然而,PARPi在长期用药过程中容易产生耐药
22小时前
【Org. Lett.】郑州大学:酰基硅烷作为烯烃和烯烃分子间[2+2]环化的能量转移催化剂
【Org. Lett.】郑州大学:酰基硅烷作为烯烃和烯烃分子间[2+2]环化的能量转移催化剂
导语近日,郑州大学刘振兴团队在Organic Letters发表研究论文“Acylsilane as Energy Transfer Catalyst for Intermolecular [2+2]
22小时前
诺奖得主MacMillan组Science:基于“偶联-关环”策略实现半饱和环化物通用统一式合成
诺奖得主MacMillan组Science:基于“偶联-关环”策略实现半饱和环化物通用统一式合成
导读最近,2021届诺贝尔化学家得主、普林斯顿大学David W. C. MacMillan教授课题组,基于“偶联-关环”策略(couple-close strategy),发展出一种半饱和环状骨架通
22小时前
【JACS】康奈尔大学:聚烯烃的C–H插入官能团化实现多功能聚烯烃-聚酯增容
【JACS】康奈尔大学:聚烯烃的C–H插入官能团化实现多功能聚烯烃-聚酯增容
随着塑料产量和消费量的持续增长,混合塑料废弃物的高效回收成为严峻挑战。聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与聚烯烃(如HDPE、LDPE和iPP)因高界面张力而不相容,导致共混物发生相分离,机械性能严重下降。
22小时前
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1