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诺奖得主MacMillan组Science:基于“偶联-关环”策略实现半饱和环化物通用统一式合成

ChemBeanGo 2026-01-28 10:30
文章摘要
背景:半饱和环化物兼具芳环相互作用和高sp³杂化碳含量,在药物发现和有机合成中具有重要价值,但传统合成方法步骤冗长、底物受限,限制了其应用。研究目的:MacMillan课题组旨在开发一种通用、高效的半饱和环化物合成方法,以克服现有Minisci类反应底物普适性差的局限。结论:该研究基于“偶联-关环”策略,通过两步反应——先偶联构建第一个C-C/C-O/C-N键,再经新开发的光钴催化脱氧脱氢自由基环化反应构建第二个C-C键——实现了对多种电性芳烃和杂芳烃的广泛兼容,成功合成了多样化的半饱和环化物,为有机合成和药物研发提供了有力工具。
诺奖得主MacMillan组Science:基于“偶联-关环”策略实现半饱和环化物通用统一式合成
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