武汉大学孔望清团队在光/镍协同催化醛类化合物的C(sp3)-H键立体选择性酰基化领域取得新进展

背景：具有α-芳基、α-氨基或α-氧代叔碳立体中心的手性酮是多种重要天然产物和药物中的关键结构单元，也是合成重要手性中间体的通用前体，但其高效、高对映选择性的合成方法面临挑战。研究目的：武汉大学孔望清团队旨在开发一种新策略，实现醛类化合物对多种C(sp3)-H键的直接、对映选择性酰基化，以合成手性α-取代酮。结论：该团队报道了一种光促氢原子转移（HAT）与镍催化协同策略，在温和条件下，以易得的醛为酰基源，成功实现了苄位、α-氨基及氧α-位等多种C(sp3)-H键的直接、立体选择性酰基化，高效合成了手性α-取代酮，并在天然产物及药物相关分子的合成中得到验证，为相关化合物的合成提供了高效新方法。