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南开大学肖力军、周其林、叶萌春团队：手性单齿二酰胺亚磷酸酯配体促进的镍催化 1,3 - 二烯烃与醛的对映选择性直接加成反应

岳麓化学 2026-03-14 16:59
文章摘要
背景：手性二烯醇是生物活性化合物和有机合成中的重要结构单元，传统合成方法依赖多步反应或预制烯基金属试剂，存在效率低和原子经济性差的问题。研究目的：开发一种高效、原子经济的对映选择性方法，实现1,3-二烯烃与醛的直接加成，以合成手性二烯醇。结论：研究团队首次报道了基于新手性单齿二酰胺亚磷酸酯配体的镍催化体系，在温和、氧化还原中性条件下，以高产率、高区域选择性和对映选择性实现了1,3-二烯烃对醛的直接加成。机理研究表明，反应涉及氧-镍环中间体，配体通过非共价相互作用稳定关键中间体，从而实现精准立体控制。该方法底物适用范围广，官能团耐受性好，为手性二烯醇合成提供了新策略。
南开大学肖力军、周其林、叶萌春团队：手性单齿二酰胺亚磷酸酯配体促进的镍催化 1,3 - 二烯烃与醛的对映选择性直接加成反应
查看文献： Nickel-Catalyzed Enantioselective Direct Addition of 1,3-Dienes to Aldehydes Enabled by Chiral Monodentate Diamidophosphite Ligands.
查看期刊：Angewandte Chemie International Edition
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