二氧化碳捕集，Nature Energy！

本文探讨了在非质子介质（二甲基亚砜）中实现反应性二氧化碳捕集与电化学转化的新策略。背景上，传统水相胺基捕集方法存在能耗高、副产氢气析出、依赖贵金属催化剂等问题；研究目的是开发一种更高效、低能耗的二氧化碳捕集-转化一体化技术。通过将胺-二氧化碳加合物形态从水相中的氨基甲酸盐调控为氨基甲酸，二氧化碳吸收量提升三倍，有效抑制了副反应，并在地球储量丰富的Zn催化剂上实现78%的一氧化碳法拉第效率。在模拟高氧烟气（17% CO₂、17% O₂、66% N₂）条件下，多轮捕集-转化循环仍获得43%的一氧化碳法拉第效率。研究揭示了反应物形态、电解质组成与电催化剂优化之间的协同机制，为开发高选择性的电化学转化体系提供了新范式。结论表明，通过电解质调控反应物形态，可在常压常温下实现高效、稳定的二氧化碳捕集与转化，有效降低能耗和成本。