ESMO Open（IF：8.3）| 英菲格拉替尼在FGFR2 重排胆管癌患者治疗的临床试验提前终止，局部晚期宫颈癌顺铂治疗方案III期临床试验结果公布

本文总结了两项III期临床试验的最新结果。第一项研究针对FGFR2重排的晚期胆管癌，评估了英菲格拉替尼与吉西他滨联合顺铂的疗效。该研究因入组不足提前终止，仅入组48例患者。盲态独立中心评估显示，英菲格拉替尼组与化疗组的中位无进展生存期相近（7.4个月 vs. 8.0个月），但英菲格拉替尼的客观缓解率更高（37.9% vs. 15.8%），同时3-4级不良事件发生率也较高（79.3% vs. 58.8%）。由于样本量有限，尚无法得出明确结论，但该研究为罕见肿瘤亚群的临床试验设计提供了启示。第二项研究针对局部晚期宫颈癌，比较了同步放化疗中每周一次顺铂（40 mg/m²）与每三周一次顺铂（75 mg/m²）方案。结果显示，两组3年无复发生存率无显著差异，但每三周方案在安全性和生活质量方面更具优势，其3-4级血液学毒性更低，患者多个生活质量维度评分更高。因此，每三周一次顺铂方案被认为是局部晚期宫颈癌同步放化疗中一种合理且可行的替代选择。