【JACS】哥廷根大学Lutz Ackermann：电化学对映选择性钌(II)催化的C-H键活化构建Atropostable吲哚和手性螺吡唑酮

背景：过渡金属催化的不对称C-H键活化是构建手性分子的高效方法，但钌(II)催化的对映选择性C-H活化发展滞后。研究目的：哥廷根大学Lutz Ackermann课题组旨在开发一种电化学驱动的钌(II)催化对映选择性C-H键活化策略，用于合成atropostable吲哚和手性螺唑类化合物。结论：该研究首次实现了电化学与手性钌(II)催化结合，在恒流电解条件下，手性BenRu催化剂Ru3高效催化C-H活化，目标产物收率高达99%，对映体比例（er）达95.5:4.5。该策略兼容多种单取代或双取代苯胺底物及炔烃，产物收率最高99%，er最高达97:3。同时，该方法成功拓展至手性螺吡唑酮的不对称合成，产物收率50–73%，er最高达96:4。该工作为绿色不对称合成提供了新策略。