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香港科技大学孙建伟团队：对映选择性亲核胺化反应

化学谷 2025-01-01 08:58
文章摘要
本文介绍了香港科技大学孙建伟团队在不对称合成领域的最新研究成果。研究背景聚焦于手性α-氨基羰基化合物在天然产物、药物和功能材料中的重要性，以及其在有机合成中的多功能前体作用。研究目的是开发一种高效的不对称合成方法，特别是通过氮亲核试剂对外消旋α-卤代羰基化合物进行催化对映选择性取代。研究结论提出了一种新颖的途径，通过电子相反方式削弱或断裂碳-卤素键，利用手性阴离子催化剂实现高效的不对称控制。这一策略不仅适用于多种羰基化合物，还能利用游离胺作为亲核试剂，弥补了现有方法的局限性。初步研究结果表明，该反应遵循SN2机理，并能实现高度对映选择性的C-N键生成，为不对称合成手性α-氨基羰基化合物提供了新的方向。
香港科技大学孙建伟团队：对映选择性亲核胺化反应
查看文献： Catalytic Enantioselective Nucleophilic Amination of α-Halo Carbonyl Compounds with Free Amines
查看期刊：Journal of the American Chemical Society
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