Adv Sci丨童小萍研究团队发现多发性硬化症治疗新突破：靶向Kir4.1通道促进髓鞘再生

多发性硬化症（MS）是一种慢性中枢神经系统脱髓鞘疾病，全球约有250万患者。童小萍研究团队在Advanced Science上发表的研究发现，靶向Kir4.1通道的小分子化合物2-D08能显著促进髓鞘再生。研究通过实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型，揭示了脊髓腹侧少突胶质前体细胞（OPCs）的Kir4.1通道功能受损是阻碍髓鞘修复的关键机制。2-D08通过激活Kir4.1通道，促进FYN酪氨酸激酶的磷酸化，驱动少突胶质细胞成熟和髓鞘再生，改善运动功能。与现有药物相比，2-D08展现出更强的修复能力且无癫痫样副作用。该研究为MS的治疗提供了新的策略和潜在临床应用价值。