Cell Rep｜柏林团队揭示真菌药物靶点质膜质子ATP酶的协同作用机制

本文介绍了真菌感染对人类健康的严重威胁，以及目前抗真菌药物有限和耐药性增加的问题。研究聚焦于真菌细胞膜上的关键蛋白质膜质子ATP酶（Pma1），该酶在维持真菌细胞pH稳定和膜电势中起关键作用，是抗真菌药物研发的重要靶点。北京大学柏林研究员团队通过冷冻电镜技术和酶活动力学分析，揭示了Pma1六聚体的协同作用机制，发现其N末端区域（NTE）通过“域交换”连接相邻亚基，形成协同效应。这一发现为开发新型抗真菌药物提供了新的结构基础和作用位点。