首页 > 化学•材料

【JACS】耶鲁大学Seth B. Herzon课题组:Chartelline C的全合成

CBG资讯 2025-07-08 08:58
文章摘要
本文介绍了耶鲁大学Seth B. Herzon课题组完成的海洋生物碱Chartelline C的全合成工作。Chartelline C是一种具有高度氧化、结构复杂的生物碱,具有细胞毒性。研究背景是该类化合物自1980年代末分离出来后,合成极具挑战性。研究目的是开发一种新的全合成路线,以克服前期合成中的难题。通过逆合成分析、光异构化策略、固态反应和光氧化还原催化等关键步骤,成功实现了Chartelline C的高效合成。结论表明,该合成路线从大环内酰胺出发共6步,总收率21%,为Chartelline类化合物的合成提供了新方法,并揭示了其在生理条件下与生物亲核试剂反应的可能性。
【JACS】耶鲁大学Seth B. Herzon课题组:Chartelline C的全合成
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
【ACS Catal.】华南理工吴钊课题组:可见光诱导锆催化偕二氯烷烃的活化与环丙烷化反应
【ACS Catal.】华南理工吴钊课题组:可见光诱导锆催化偕二氯烷烃的活化与环丙烷化反应
导语环丙烷结构是药物分子中不可或缺的核心结构基序,其独特的几何与电子特性,可直接调控药物的生物利用度、脂溶性、代谢稳定性及药代动力学等关键药学性质,开发高效、温和且普适的环丙烷合成方法,一直是有机合成
2026-03-11
【JACS】四川大学蔡镇锋/刘沁蕾:电场驱动的吩噻嗪和胺双路径氧化点击偶联
【JACS】四川大学蔡镇锋/刘沁蕾:电场驱动的吩噻嗪和胺双路径氧化点击偶联
导语点击化学以其高效、温和、原子经济性等特点,在材料合成、化学生物学及药物研发等领域发挥着重要作用。其中,硫–氮(S–N)键的高效构建是点击化学的重要分支,在生物标记、药物修饰及功能材料合成等领域具有
2026-03-11
【ACS Catal.】Keiji Maruoka等团队:光氧化还原/镍双重催化实现对映选择性C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)交叉偶联反应
【ACS Catal.】Keiji Maruoka等团队:光氧化还原/镍双重催化实现对映选择性C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)交叉偶联反应
导读对映选择性C(sp\u00B3)\u2212H键官能团化是合成高价值手性分子的重要途径。然而,在无导向基团参与的条件下,通过烃类底物直接构建不对称C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)键仍具有挑战。近日,日本京都大学Keiji
2026-03-11
【Org. Lett.】河南师大郭海明/谢明胜:Cu-PyIPI配合物催化不对称自由基碳酯化反应
【Org. Lett.】河南师大郭海明/谢明胜:Cu-PyIPI配合物催化不对称自由基碳酯化反应
导语γ-丁内酯是许多药物活性分子和天然产物的核心骨架。手性γ-丁内酯的对映选择性合成面临诸多挑战,包括手性催化剂的制备步骤长、催化产物收率和对映选择性较低等。因此,开发高效的不对称催化体系用于合成手性
2026-03-11
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1