【Angew. Chem.】东北大学Naohiko Yoshikai：亚胺与环丙醇的环丙基化—立体控制合成构象限制的γ-氨基醇

本文介绍了东北大学Naohiko Yoshikai课题组在γ-氨基醇合成领域的研究成果。背景方面，γ-氨基醇作为生物活性化合物和手性催化剂中的重要基团，其构象限制变体的合成一直存在挑战。研究目的是开发一种通过亚胺与环丙醇的环丙基化反应来构建环丙烷嵌入γ-氨基醇的新方法。该方法利用烯醇化高烯醇锌的独特反应性，通过Mannich加成和闭环反应实现高效转化。研究结论表明，该方法具有高立体选择性（dr >20:1）、广泛的底物适用性和良好的衍生化潜力，为药物化学和手性催化提供了新工具，未来可能在药物设计和功能材料开发中发挥重要作用。