【JACS】埃默里大学代明骥团队：通过自由基环化实现 (–)-Psathyrin A 的全合成

背景：埃默里大学代明骥团队致力于复杂天然产物的合成研究。(–)-Psathyrin A是一种具有独特6/4/5/5四环碳骨架和七个连续立体中心的抗菌二萜天然产物，其合成挑战在于构建三个相邻的全碳季碳中心和高张力环系。研究目的：开发一种高效的对映选择性全合成策略，重点解决环丁烷构建的立体控制问题。结论：团队成功实现了19步全合成，关键突破在于采用Baran还原性烯烃偶联（MHAT自由基环化）构建高张力环丁烷，该策略展示了自由基化学在复杂天然产物合成中的强大应用潜力，为类似结构提供了新方法学支持。