首页 > 化学•材料

【JOC】安理大李亚男博士与阜阳师大钱朋副教授团队联合报道:N-杂环化合物与二硫化碳和胺的电化学氧化脱氢硫酰化反应

ChemBeanGo 2025-10-29 10:30
文章摘要
本研究背景基于二硫化碳作为富硫合成子在有机合成中的广泛应用价值,以及含氮杂环在生物活性分子中的核心地位。研究目的是开发一种无金属、无氧化剂的电化学策略,实现氮杂环化合物与二硫化碳和胺的脱氢硫酰化反应。通过系统条件优化和底物拓展实验,证实该方法具有优异的官能团兼容性和区域选择性,尤其对吲哚底物优先形成N-S键。机理研究通过自由基捕获实验证实反应遵循自由基介导路径,最终提出包含阳极氧化和自由基偶联的完整反应机制。该工作为可持续合成功能化杂环化合物提供了新平台。
【JOC】安理大李亚男博士与阜阳师大钱朋副教授团队联合报道:N-杂环化合物与二硫化碳和胺的电化学氧化脱氢硫酰化反应
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
【ACS Catal.】华南理工吴钊课题组:可见光诱导锆催化偕二氯烷烃的活化与环丙烷化反应
【ACS Catal.】华南理工吴钊课题组:可见光诱导锆催化偕二氯烷烃的活化与环丙烷化反应
导语环丙烷结构是药物分子中不可或缺的核心结构基序,其独特的几何与电子特性,可直接调控药物的生物利用度、脂溶性、代谢稳定性及药代动力学等关键药学性质,开发高效、温和且普适的环丙烷合成方法,一直是有机合成
2026-03-11
【JACS】四川大学蔡镇锋/刘沁蕾:电场驱动的吩噻嗪和胺双路径氧化点击偶联
【JACS】四川大学蔡镇锋/刘沁蕾:电场驱动的吩噻嗪和胺双路径氧化点击偶联
导语点击化学以其高效、温和、原子经济性等特点,在材料合成、化学生物学及药物研发等领域发挥着重要作用。其中,硫–氮(S–N)键的高效构建是点击化学的重要分支,在生物标记、药物修饰及功能材料合成等领域具有
2026-03-11
【ACS Catal.】Keiji Maruoka等团队:光氧化还原/镍双重催化实现对映选择性C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)交叉偶联反应
【ACS Catal.】Keiji Maruoka等团队:光氧化还原/镍双重催化实现对映选择性C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)交叉偶联反应
导读对映选择性C(sp\u00B3)\u2212H键官能团化是合成高价值手性分子的重要途径。然而,在无导向基团参与的条件下,通过烃类底物直接构建不对称C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)键仍具有挑战。近日,日本京都大学Keiji
2026-03-11
【Org. Lett.】河南师大郭海明/谢明胜:Cu-PyIPI配合物催化不对称自由基碳酯化反应
【Org. Lett.】河南师大郭海明/谢明胜:Cu-PyIPI配合物催化不对称自由基碳酯化反应
导语γ-丁内酯是许多药物活性分子和天然产物的核心骨架。手性γ-丁内酯的对映选择性合成面临诸多挑战,包括手性催化剂的制备步骤长、催化产物收率和对映选择性较低等。因此,开发高效的不对称催化体系用于合成手性
2026-03-11
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1