南京医科大学：SPII通过增强骨髓基质细胞密度促进老年人微骨折后软骨再生

本研究针对老年群体微骨折术后软骨修复效果差的问题展开。背景显示关节软骨自我修复能力受限，微骨折术虽能通过骨髓腔干细胞分化为软骨进行修复，但老年患者因骨髓基质细胞干性下降导致疗效显著降低。研究目的为明确衰老影响微骨折疗效的机制并挖掘调控BMSCs干性的关键靶点。通过实验发现SPII基因是调控老年BMSCs干性的关键因子，其过表达可显著增强细胞增殖、自我更新和成软骨分化能力。结论证实SPII过表达类器官植入和DNA去甲基化药物5-Aza均可通过上调SPII表达改善老年大鼠微骨折修复效果，促进透明软骨生成，为临床提升老年软骨损伤修复提供了新策略。