给AAA+-ATPase马达加装“涡轮增压”!上海有机所张在荣团队《自然·通讯》:揭示泛素化蛋白质降解的关键动力增强模块
BioMed科技
2025-11-25 18:12
文章摘要
本研究背景聚焦于细胞内大分子复合物的降解机制,特别是膜蛋白等稳固结构的解离过程需要动力蛋白驱动。研究目的是探究p97/VCP-UN复合体在处理顽固蛋白质底物时的机械功率不足问题,揭示其动力增强机制。结论发现FAF2等适配蛋白中的UBH-UBX模块能双倍提升p97/VCP的ATP酶活性,通过新型泛素结合螺旋协同增强底物去折叠能力,从而有效驱动膜蛋白从脂质环境分离。这一机制在ERAD、线粒体降解等多条质量控制通路中高度保守,为神经退行性疾病等靶点开发提供了新方向。
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