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铱催化，最新Nature Chemistry！

纳米人 2025-12-09 11:39

文章摘要

本文背景是含氮杂环，尤其是哌啶和吡啶，在药物等分子中至关重要，但将易得的吡啶选择性还原为功能化哌啶存在挑战。研究目的是开发一种高效、高选择性的铱催化离子氢化方法，在温和条件下实现多种取代吡啶向多取代哌啶的转化，并具有卓越的官能团耐受性。结论表明，该方法成功突破了传统氢化的选择性局限，能兼容硝基、卤素等易还原基团，可进行克级放大和复杂药物分子的后期修饰，为药物化学提供了便捷、多样化的哌啶骨架合成途径，并展示了离子氢化机制的应用潜力。

铱催化，最新Nature Chemistry！

查看文献： Iridium(III)-catalysed ionic hydrogenation of pyridines to multisubstituted piperidines
查看期刊：Nature chemistry

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