首页 > 化学•材料

【OL】安徽师范大学郝二红/李忠原团队:手性Rh(II)催化的对映选择性N-H键卡宾插入反应构建手性1,2-硼氮杂环化合物

ChemBeanGo 2025-12-30 10:30
文章摘要
背景:手性1,2-硼氮杂环化合物因其独特的结构和电子性质,在合成化学、生物医药及材料科学领域具有重要应用前景,但其不对称合成方法,特别是基于氮原子取代基的不对称转化策略,目前仍较为匮乏。研究目的:安徽师范大学郝二红/李忠原团队旨在开发一种高效、通用的不对称合成方法,通过铑催化的对映选择性N-H键卡宾插入反应,构建手性1,2-硼氮杂环化合物,并探索其衍生化以生成具有连续手性中心的新型结构。结论:该研究成功发展了一种Rh(II)催化的新策略,以中等至良好的收率和优异的立体选择性合成了一系列手性B(sp²)杂化的1,2-硼氮杂环;进一步通过还原衍生,可立体专一地转化为具有硼、氮、碳连续手性中心的B(sp³)杂化手性1,2-硼氮杂环,为该类化合物的精准构建提供了实用且高效的新途径。
【OL】安徽师范大学郝二红/李忠原团队:手性Rh(II)催化的对映选择性N-H键卡宾插入反应构建手性1,2-硼氮杂环化合物
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
【J. Org. Chem.】西南民族大学李雪锋:通过共轭碱稳定型羧酸催化的分子内不对称Povarov反应构建双吲哚并环化合物
【J. Org. Chem.】西南民族大学李雪锋:通过共轭碱稳定型羧酸催化的分子内不对称Povarov反应构建双吲哚并环化合物
该研究发展了一种共轭碱稳定型羧酸催化的分子内Povarov 反应,实现了稠合六环双吲哚骨架的对映选择性构建。
2026-04-02
【Org. Lett.】南通大学吴新星课题组:钯催化芳基氟磺酸酯及含酚药物的后期烯基化反应
【Org. Lett.】南通大学吴新星课题组:钯催化芳基氟磺酸酯及含酚药物的后期烯基化反应
本文发展了一种模块化、经济高效且具有化学选择性的钯催化芳基氟磺酸酯与N-对甲苯磺酰腙的烯基化反应。
2026-04-02
【Chin. J. Chem.】东北师范大学刘东涛教授: 采用有机催化剂氟化策略制备高分子量可化学回收聚1,3-二氧戊环
【Chin. J. Chem.】东北师范大学刘东涛教授: 采用有机催化剂氟化策略制备高分子量可化学回收聚1,3-二氧戊环
本文提出一种基于有机硼催化剂氟化策略(B (C₆F₅)₃) 的DXL高活性聚合方法。
2026-04-02
斯克利普斯研究所Shenvi组Science:交叉和支链选择性MHAT引发氢化烯基化反应
斯克利普斯研究所Shenvi组Science:交叉和支链选择性MHAT引发氢化烯基化反应
该研究报道了一种钴镍协同催化、MHAT引发、交叉和支链选择性、烯烃-烯烃间氢化烯基化反应。
2026-04-02
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1