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滁州学院陆晓雨课题组：镍催化的苯乙烯环氧化物与芳基硼酸的对映选择性Suzuki\u2212Miyaura型偶联反应

岳麓化学 2026-01-22 21:50
文章摘要
背景：有机硼化合物是重要的合成砌块，Suzuki−Miyaura偶联是构建C-C键的可靠方法。环氧化物因其易得性和反应性，是合成手性醇等有价值分子的优势砌块。然而，外消旋环氧化物与芳基硼酸的对映选择性偶联通用方法仍稀缺。研究目的：开发一种镍催化、无需外加碱、苯乙烯环氧化物与芳基硼酸的对映选择性Suzuki−Miyaura型偶联反应，以高效构建手性1,1-二芳基烷烃骨架。结论：该反应具有高区域和对映选择性、底物范围广、官能团耐受性好等优点，适用于药物中间体合成。机理研究表明，反应通过立体汇聚途径进行，涉及自由基中间体，原位生成的烷氧基阴离子充当必需碱。该方法为合成对映体富集的二芳基醇和胺提供了实用途径。
滁州学院陆晓雨课题组：镍催化的苯乙烯环氧化物与芳基硼酸的对映选择性Suzuki\u2212Miyaura型偶联反应
查看文献： Ni-Catalyzed Enantioselective Suzuki–Miyaura-Type Coupling of Styrene Oxides with Arylboronic Acids
查看期刊：ACS Catalysis
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