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南华大学黄俊课题组：两步环化-官能化策略全合成四种五环高前阿朴啡生物碱

化学谷 2026-03-04 08:30

文章摘要

背景：具有复杂螺环桥连骨架和多个立体中心的四氢异喹啉生物碱，如五环高前阿朴啡类化合物，因其结构多样性和生物活性而成为重要的合成目标，但其合成存在挑战。研究目的：南华大学黄俊课题组旨在开发一种高效的合成策略，以实现这类复杂天然产物的全合成。结论：该研究报道了一种两步环化-官能化策略，通过连续的C-H键修饰，成功发散式合成了(-)-robustamine等四种五环高前阿朴啡生物碱。该策略首先通过Csp²-H键环化构建四环核心，再通过Csp³-H键官能化精准调控立体化学，为合成复杂天然产物骨架提供了实用平台。

南华大学黄俊课题组：两步环化-官能化策略全合成四种五环高前阿朴啡生物碱

查看文献： Divergent Asymmetric Synthesis of Four Pentacyclic Homoproaporphine Alkaloids via C–H Elaboration
查看期刊：Journal of the American Chemical Society

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