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华东理工大学张立新团队解永涛课题组JACS：酶催化氰基分子内C–C偶联转化

研之成理 2026-03-04 17:13
文章摘要
本研究由华东理工大学张立新团队解永涛课题组完成，背景在于碳碳键形成是有机合成的核心，但腈类化合物的酶催化C-C偶联此前尚属空白。研究目的是通过蛋白质工程改造ThDP依赖性酶，开发一种高效、绿色的生物催化平台，实现腈类化合物的分子内C-C偶联以合成3-羟基色酮类化合物。结论表明，该研究成功构建了双突变体Q113S/A28G，在温和酸性水相条件下有效水解亚胺中间体，最高产率达86%，并具有良好的底物适用性和放大潜力，通过理论计算阐明了其催化机制，为腈类化合物的生物催化转化开辟了新方向。
华东理工大学张立新团队解永涛课题组JACS：酶催化氰基分子内C–C偶联转化
查看文献： Enzyme-Catalyzed Intramolecular C-C Coupling Transformation of Nitriles.
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