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武汉大学孔望清团队在光/镍协同催化醛类化合物的C(sp3)-H键立体选择性酰基化领域取得新进展

yaohua365 2026-03-07 09:11

文章摘要

背景：手性α-取代酮是天然产物和药物中的重要结构单元，但其高效、高对映选择性合成面临挑战。研究目的：武汉大学孔望清团队旨在开发一种新方法，实现C(sp3)-H键的直接、对映选择性酰基化。结论：该团队利用光促氢原子转移与镍催化协同策略，在温和条件下以醛为酰基源，成功实现了多种C(sp3)-H键的立体选择性酰基化，高效合成了手性α-取代酮，并在天然产物和药物分子合成中验证了其应用价值。

武汉大学孔望清团队在光/镍协同催化醛类化合物的C(sp3)-H键立体选择性酰基化领域取得新进展

查看文献： Direct and Enantioselective Acylation of Diverse C(sp3)–H Bonds with Aldehydes
查看期刊：Journal of the American Chemical Society

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