南开大学朱守非课题组在基于环丙烷单膦配体的环钯配合物用于Suzuki\u2212Miyaura交叉偶联反应方面取得进展

背景：Suzuki-Miyaura交叉偶联是构建碳-碳键的核心方法，但现有催化体系常面临化学选择性低、催化剂负载量高或反应时间长等挑战。研究目的：南开大学朱守非课题组基于前期开发的环丙烷单膦配体TPhos，设计合成新型环钯配合物，旨在开发兼具高选择性、低负载和快动力学的新型钯催化体系。结论：该环钯配合物在Suzuki-Miyaura反应中表现出卓越性能，最高转化数达192,000，对含端炔、端烯等敏感官能团的底物具有优异耐受性，并成功应用于药物中间体的克级合成。机理研究表明，还原消除生成零价钯是启动催化循环的关键步骤。