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背景：心力衰竭是全球主要的健康负担，其病理过程中心脏纤维化和慢性炎症是关键驱动因素，但目前缺乏能有效逆转此过程且无全身免疫抑制副作用的疗法。研究目的：本研究旨在开发并验证一种工程化的免疫抑制性、靶向纤维化的树突状细胞（iCDCs），以局部重编程心脏免疫反应，对抗病理性心脏重塑。结论：在多种小鼠模型及非人灵长类心肌梗死模型中，iCDC治疗能有效减轻炎症和纤维化，改善心脏功能，其机制包括直接抑制免疫与基质细胞活化以及促进调节性T细胞扩增，且未引起全身毒性，展现了作为心力衰竭靶向免疫疗法的转化潜力。