首页 > 化学•材料

【Green Chem.】印度理工学院Banerjee:环状胺的电还原解构与氧化

CBG资讯 2026-04-30 10:30
文章摘要
本文背景为传统化学方法在断裂环状胺C–N键时存在使用外部氧化剂或还原剂等环境问题。研究目的为开发一种更绿色、可持续的电化学方法,通过C–N键断裂将环状胺转化为δ-取代酰胺及δ-酮酰胺,避免使用牺牲氢供体或氧化还原介质。结论为印度理工学院Prabal Banerjee课题组成功实现该方法,适用于多种张力和无张力环状胺,包括脯氨酸衍生物和复杂天然产物,并利用环境友好的氧气捕获碳自由基生成δ-酮酰胺。反应在石墨阳极和铂阴极下进行,使用Bu₄NBr为电解质、Zn(OTf)₂为路易斯酸,具有高收率、低E因子(1.2)和可放大性。机理研究表明,路易斯酸活化酰胺羰基、阴极单电子转移生成自由基、β-断裂及溶剂作为氢供体是关键步骤。该策略还应用于桥环双环胺的骨架重构合成γ-内酯,并展示了天然产物后期衍生化的合成价值。
【Green Chem.】印度理工学院Banerjee:环状胺的电还原解构与氧化
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
【J. Org. Chem.】里士满大学Downey:3-烷基吲哚与醛的Friedel–Crafts加成反应:三氟甲磺酸三甲基硅酯促进的2-羟基烷基化反应
【J. Org. Chem.】里士满大学Downey:3-烷基吲哚与醛的Friedel–Crafts加成反应:三氟甲磺酸三甲基硅酯促进的2-羟基烷基化反应
本文报道了一种三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMSOTf)促进的3-烷基吲哚与芳香醛的Friedel–Crafts硅氧基烷基化反应。
2026-05-06
【Org. Lett.】南京工业大学沈志良/褚雪强团队:经乙烯基自由基实现全氟烷基烯基碘的光催化官能化—全氟烷基化萘的合成
【Org. Lett.】南京工业大学沈志良/褚雪强团队:经乙烯基自由基实现全氟烷基烯基碘的光催化官能化—全氟烷基化萘的合成
本文开发一种简洁策略,以易得含全氟烷基合成砌块为原料,一步合成多官能团化全氟烷基萘衍生物。
2026-05-06
【Org. Lett.】郑州大学王晓娜教授:硅基三氟甲磺酸酯催化异喹啉与炔酰胺的环化反应—直接构建2-氨基萘与2-氨基-1-萘甲腈类化合物
【Org. Lett.】郑州大学王晓娜教授:硅基三氟甲磺酸酯催化异喹啉与炔酰胺的环化反应—直接构建2-氨基萘与2-氨基-1-萘甲腈类化合物
该工作实现了首例无金属、硅基三氟甲磺酸酯催化的异喹啉与炔酰胺IEDDA反应,具有无金属、条件温和、底物范围广(兼容卤素、烷氧基、硝基、杂环等多种官能团)以及可放大性强(克级产率74–85%)等突出优势。
2026-05-06
【Org. Lett.】四川大学刘小华/冯小明团队:非对映选择性Neophyl重排——2,3-二芳基茚酮衍生物的高效构建
【Org. Lett.】四川大学刘小华/冯小明团队:非对映选择性Neophyl重排——2,3-二芳基茚酮衍生物的高效构建
本文发展了双氮氧金属配合物路易斯酸催化与单电子氧化协同策略,以廉价易得的3,3-二芳基茚酮作为反应底物,使用二乙酰基碘苯作为单电子氧化试剂,通过C(sp³)–H键的单电子氧化产生芳基邻位的碳自由基,引发Neophyl重排反应,选择性合成2,3-二芳基茚酮衍生物。
2026-05-06
Book学术官方微信
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1