中国科学院青能所徐广强/王庆刚Nature子刊 | 手性聚酯的立体选择性解聚！

本研究首次展示了合成催化剂在手性高分子识别与转化中的应用。背景方面，手性是自然界基本特征，酶通过手性活性口袋实现高选择性不对称催化，而合成催化剂在小分子不对称转化领域取得显著进展，但应用于高分子量聚合物的立体选择性转化仍属空白。研究目的是以聚乳酸为模型底物，设计具有受限手性空腔的双Salen配体铝配合物催化剂，实现立体选择性地将PDLA或PLLA解聚为对应构型的手性丙交酯单体。结论表明，该催化剂能够立体选择性识别并解聚构型匹配的PLA，机理遵循链端“解拉链”机制，DFT计算揭示分子内回咬步骤中能垒差异是立体选择性的关键来源。该策略成功应用于立体复合物和嵌段PLA的动力学拆分解聚，为手性高分子的闭环回收与高值化利用提供了新思路，拓展了不对称催化的研究边界。