文献互助智能选刊最新文献

高级搜索发布求助登录注册

首页 > 化学•材料

【Nat. Chem.】南京大学朱成建教授和谢劲教授团队：多氟芳烃非典型位点的选择性脱氟芳基化反应

CBG资讯 2025-10-09 15:40

文章摘要

本文报道了南京大学团队开发的多氟芳烃非典型位点选择性脱氟芳基化新方法。研究背景基于多氟芳烃在医药和材料领域的重要应用价值，传统合成方法存在官能团依赖性强和区域选择性控制困难等局限。研究目的旨在通过激发态镍-锂双金属协同策略，实现多氟芳烃中非常规C-F键与芳基氯的亲电交叉偶联。该工作通过Li-F相互作用特异性活化五氟苯C(1)-F位点，突破了传统Ni催化局限于C(3)-F位点的反应模式，成功开发出具有优异位点选择性和底物兼容性的新方法，为构建复杂含氟联芳烃提供了新路径，并被国际同行评价为该领域的重要突破。

【Nat. Chem.】南京大学朱成建教授和谢劲教授团队：多氟芳烃非典型位点的选择性脱氟芳基化反应

查看文献： Selective arylation of atypical C–F bonds in polyfluoroarenes with aryl chlorides
查看期刊：Nature chemistry

本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。

推荐文献

ACS Applied Polymer Materials

ACS Applied Polymer Materials

Issue Publication Information

DOI: 10.1021/apv008i002_2033340 Pub Date : 2026-01-23

IF 4.7 2区化学 Q2

ACS Applied Polymer Materials

Nature chemistry

Nature chemistry

Niacin in your bread, NAD in your lab

DOI: 10.1038/s41557-025-02056-8 Pub Date : 2026-02-05

IF 20.2 1区化学 Q1

Nature chemistry

Accounts of Chemical Research

Accounts of Chemical Research

Combating Antiviral Drug Resistance: A Multipronged Strategy

DOI: 10.1021/acs.accounts.5c00724 Pub Date : 2026-02-06

IF 18.3 1区化学 Q1

Accounts of Chemical Research

最新文章

$【Chem】暨南大学李丹&陆伟刚&曾恒团队：基于Zn\u2088(CH\u2083COO)\u2088-硅氧烷簇的金属有机框架用于丙烯/丙烷反向分离$

【Chem】暨南大学李丹&陆伟刚&曾恒团队：基于Zn\u2088(CH\u2083COO)\u2088-硅氧烷簇的金属有机框架用于丙烯/丙烷反向分离

导语聚合级（≥99.5%）丙烯（C\u2083H\u2086）是石油化工行业的关键原料，年产量已超过1亿吨，主要通过石脑油裂解和丙烷（C\u2083H\u2088）脱氢制备，这个过程不可避免地伴随着一定量的C\u2083H\u2088 副产物，因此为了获得聚合

12小时前

【Org. Lett.】杭州师范大学徐利文教授团队：钯催化苯并硅杂环丁烷与苯丙炔腈的区域发散性[4+2]环加成反应

【Org. Lett.】杭州师范大学徐利文教授团队：钯催化苯并硅杂环丁烷与苯丙炔腈的区域发散性[4+2]环加成反应

导语化学与区域选择性发散合成是一种高效获取多样化功能分子的重要策略，其核心在于从同一反应前体出发，通过精准调控反应路径，实现分子结构的分化与衍生。这一过程通常借助催化剂体系的精密设计来实现选择性官能化

12小时前

【Chem】东北大学周炯教授：杂[4]芳烃共晶材料实现对噻吩/四氢噻吩精准分离与高效光热转换

【Chem】东北大学周炯教授：杂[4]芳烃共晶材料实现对噻吩/四氢噻吩精准分离与高效光热转换

导语工业生产中，四氢噻吩（THT）是制备医药、农药的关键原料，但其合成过程中残留的微量噻吩（TP）难以去除。传统氢化或萃取精馏分离工艺能耗高、工序繁琐，并且近红外光热材料又普遍面临设计复杂、光照稳定性

12小时前

【ACS Catal.】理化学研究所Yamada：调控胺和温度实现四重可切换催化

【ACS Catal.】理化学研究所Yamada：调控胺和温度实现四重可切换催化

导读近日，日本理化学研究所（RIKEN）的Yoichi M. A. Yamada（山田阳一）团队报道了一种四重可切换催化体系，以芳基卤化物和甲酰胺为底物，可实现sp\u00B3C-H芳基化、氨甲基化、sp\u00B2C-

12小时前

Book学术官方微信

Book学术文献互助

Book学术文献互助群
群号：604180095

文献互助智能选刊最新文献互助须知联系我们：info@booksci.cn

Book学术提供免费学术资源搜索服务，方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。

Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.

京公网安备 11010802042870号京ICP备2023020795号-1