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Ir催化，最新Nature Chemistry！

催化计 2025-12-10 18:35

文章摘要

背景：含氮杂环是药物分子的核心结构单元，其中哌啶相较于其芳香类似物吡啶具有更高的三维立体性和类药性质，但传统吡啶还原方法存在官能团耐受性差、选择性低等局限。研究目的：开发一种高效、高选择性的铱催化离子氢化方法，在温和条件下将多种取代的吡啶直接转化为多取代哌啶，并实现优异的官能团兼容性。结论：该方法使用空气稳定的铱催化剂，能在保留硝基、叠氮、卤素、烯烃等易还原基团的同时，高效氢化吡啶环，反应可放大至克级规模，并成功应用于药物分子的后期修饰，为哌啶类化合物的合成提供了强大工具。

Ir催化，最新Nature Chemistry！

查看文献： Iridium(III)-catalysed ionic hydrogenation of pyridines to multisubstituted piperidines
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