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天津大学董敏组ACS Catalysis：S-腺苷-L-甲硫氨酸的结构工程用于亲核和自由基途径的生物氟甲基化

研之成理 2026-03-13 15:06

文章摘要

背景：含氟化合物在药学、材料学等领域应用广泛，氟甲基化是引入氟原子的重要方法。然而，现有氟代S-腺苷-L-甲硫氨酸（F-SAM）类似物存在化学不稳定性或酶识别能力有限的问题，限制了生物催化氟甲基化的发展。研究目的：天津大学董敏课题组旨在通过结构工程改造F-SAM，设计稳定的类似物，以实现高效、选择性的亲核和自由基途径生物氟甲基化。结论：研究成功开发了三种F-SAM类似物，其中F-7dz-tSAM具有优异稳定性，能与多种甲基转移酶兼容，实现天然产物的区域和立体选择性氟甲基化，并首次被B12依赖自由基甲基转移酶识别，为生物催化氟甲基化提供了新平台。

天津大学董敏组ACS Catalysis：S-腺苷-L-甲硫氨酸的结构工程用于亲核和自由基途径的生物氟甲基化

查看文献： Structural Engineering of S-Adenosyl-l-methionine for Biocatalytic Fluoromethylation via Nucleophilic and Radical Pathways
查看期刊：ACS Catalysis

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