首页 > 生物学

Nature:工程化血栓,可几秒钟内止血!

奇物论 2026-05-01 22:15
文章摘要
背景:天然血凝块形成缓慢且机械强度差,无法有效应对严重出血,导致许多本可避免的死亡。研究目的:麦吉尔大学李剑宇团队开发了一种名为“点击凝血”的生物工程技术,通过在红细胞表面修饰反式环辛烯,再与连接四嗪的聚合物混合,快速形成细胞凝胶,从而生成工程化血凝块。结论:该血凝块能在数秒内形成,韧性提升13倍,黏附能提升4倍;在大鼠实验中,5秒内即可止血,失血量显著减少,并促进肝脏完全愈合、无明显疤痕,且术后粘连少。此外,该技术具有通用性,可用于多种细胞,具备良好的生物相容性和低免疫反应,性能优于市售产品。未来在紧急止血、组织修复、干细胞治疗及3D生物打印等领域有广阔应用前景。
Nature:工程化血栓,可几秒钟内止血!
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Greater role of atmospheric circulation than evapotranspiration in reshaping terrestrial moisture recycling
DOI: 10.1016/j.scib.2025.11.060 Pub Date : 2026-04-30 Date: 2025/12/1 0:00:00
IF 21.1 1区 综合性期刊 Q1
Current trends, applications, and challenges in three-dimensional bioprinting for cardiovascular disease models and therapies
DOI: 10.1016/j.isci.2026.115519 Pub Date : 2026-05-15 Date: 2026/3/30 0:00:00
IF 4.1 2区 综合性期刊 Q1
Author Correction: Titration of RAS alters senescent state and influences tumour initiation.
DOI: 10.1038/s41586-026-10601-9 Pub Date : 2026-05-01
IF 48.5 1区 综合性期刊 Q1
最新文章
【J. Org. Chem.】里士满大学Downey:3-烷基吲哚与醛的Friedel–Crafts加成反应:三氟甲磺酸三甲基硅酯促进的2-羟基烷基化反应
【J. Org. Chem.】里士满大学Downey:3-烷基吲哚与醛的Friedel–Crafts加成反应:三氟甲磺酸三甲基硅酯促进的2-羟基烷基化反应
本文报道了一种三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMSOTf)促进的3-烷基吲哚与芳香醛的Friedel–Crafts硅氧基烷基化反应。
2026-05-06
【Org. Lett.】南京工业大学沈志良/褚雪强团队:经乙烯基自由基实现全氟烷基烯基碘的光催化官能化—全氟烷基化萘的合成
【Org. Lett.】南京工业大学沈志良/褚雪强团队:经乙烯基自由基实现全氟烷基烯基碘的光催化官能化—全氟烷基化萘的合成
本文开发一种简洁策略,以易得含全氟烷基合成砌块为原料,一步合成多官能团化全氟烷基萘衍生物。
2026-05-06
【Org. Lett.】郑州大学王晓娜教授:硅基三氟甲磺酸酯催化异喹啉与炔酰胺的环化反应—直接构建2-氨基萘与2-氨基-1-萘甲腈类化合物
【Org. Lett.】郑州大学王晓娜教授:硅基三氟甲磺酸酯催化异喹啉与炔酰胺的环化反应—直接构建2-氨基萘与2-氨基-1-萘甲腈类化合物
该工作实现了首例无金属、硅基三氟甲磺酸酯催化的异喹啉与炔酰胺IEDDA反应,具有无金属、条件温和、底物范围广(兼容卤素、烷氧基、硝基、杂环等多种官能团)以及可放大性强(克级产率74–85%)等突出优势。
2026-05-06
【Org. Lett.】四川大学刘小华/冯小明团队:非对映选择性Neophyl重排——2,3-二芳基茚酮衍生物的高效构建
【Org. Lett.】四川大学刘小华/冯小明团队:非对映选择性Neophyl重排——2,3-二芳基茚酮衍生物的高效构建
本文发展了双氮氧金属配合物路易斯酸催化与单电子氧化协同策略,以廉价易得的3,3-二芳基茚酮作为反应底物,使用二乙酰基碘苯作为单电子氧化试剂,通过C(sp³)–H键的单电子氧化产生芳基邻位的碳自由基,引发Neophyl重排反应,选择性合成2,3-二芳基茚酮衍生物。
2026-05-06
Book学术官方微信
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1