首页 > 化学•材料

【ACS Catal.】美国威斯康星大学Stahl课题组:以水为氧源、锰-卟啉为催化剂,实现了烯烃和吡啶的电化学氧原子转移

CBG资讯 2026-05-05 10:30
文章摘要
本文报道了美国威斯康星大学Stahl课题组的一项研究,背景是传统氧原子转移(OAT)反应(如烯烃环氧化和吡啶氮氧化)通常依赖于过氧化物或高价碘化合物等高能氧供体,这些试剂在运输、储存和操作中存在安全隐患,尤其是在大规模应用中。研究目的旨在开发一种以水为安全氧源的电化学方法,替代传统危险试剂,实现高效且选择性的OAT反应。研究者采用缺电子型锰-卟啉(Mn(TPFPP)Cl)作为电催化剂,在电化学条件下成功将烯烃转化为环氧化物,并将吡啶转化为N-氧化物。该体系对末端烯烃和缺电子烯烃等挑战性底物表现出良好活性,产物收率最高达94%。通过循环伏安(CV)研究和与化学氧化法(间氯过氧苯甲酸、PhI(OAc)2)的直接对比,发现该电化学策略具有显著优势,避免了副反应并提高了选择性。结论认为,缺电子卟啉配体是生成高活性Mnⱽ=O物种的关键,该方法以水为唯一氧源,为绿色合成提供了新途径,适用于药物中间体转化,具有潜在的工业应用价值。
【ACS Catal.】美国威斯康星大学Stahl课题组:以水为氧源、锰-卟啉为催化剂,实现了烯烃和吡啶的电化学氧原子转移
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
【JACS】诺奖得主David W. C. MacMillan最新成果:直接从醛、酮和甲酰胺原料获取铁卡宾
【JACS】诺奖得主David W. C. MacMillan最新成果:直接从醛、酮和甲酰胺原料获取铁卡宾
本文开发了两种互补的平台(光催化和电化学),利用低价铁(Fe(I))直接活化醛、酮和甲酰胺的羰基,通过氧化加成、质子化和 α-消除生成铁卡宾中间体。
2026-05-04
催化氮活化:从酶体系、分子体系到多相体系
催化氮活化:从酶体系、分子体系到多相体系
未来催化剂设计应聚焦于调控轨道对齐、质子传递和协同相互作用。通过仿生金属-硫簇、单/双原子催化剂等策略,结合时间分辨光谱、同位素标记及DFT计算,可深入理解反应机理。
2026-05-05
【ACS Catal.】美国威斯康星大学Stahl课题组:以水为氧源、锰-卟啉为催化剂,实现了烯烃和吡啶的电化学氧原子转移
【ACS Catal.】美国威斯康星大学Stahl课题组:以水为氧源、锰-卟啉为催化剂,实现了烯烃和吡啶的电化学氧原子转移
该研究开发了一种新型电催化方法,以水为氧源,实现了烯烃的环氧化反应及吡啶的氮氧化反应。
2026-05-05
【Org. Lett.】杭州师范大学杨磊教授: 铱催化C(sp³)−H硅基化反应合成N-α-硅基取代硫脲
【Org. Lett.】杭州师范大学杨磊教授: 铱催化C(sp³)−H硅基化反应合成N-α-硅基取代硫脲
本文成功开发了一种简单的铱催化体系,以硫脲中固有的硫代羰基(C=S)作为导向基团,实现了硫脲类化合物中一级和二级N−α−C(sp³)–H键的硅基化,以中等到优异的产率获得了一系列单硅基和双硅基功能化的硫脲衍生物。
2026-04-29
Book学术官方微信
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1