Randall Rubí-Chacón, Andrea Urbina-Villalobos, Marco V. Herrero, Gaby Dolz
Los murciélagos constituyen uno de los grupos de mamíferos más beneficiosos para los ecosistemas,ya que contribuyen con la dispersión de semillas, polinización de plantas y control de insectosplaga y portadores de microorganismos transmisores de enfermedades. En otros países, algunosmurciélagos han sido detectados con diversos agentes infecciosos por lo que es importante conocersi alojan parásitos de Leishmania spp. y Trypanosoma cruzi, agentes endémicos en nuestro país. Elobjetivo de este estudio fue detectar Leishmania spp. y Trypanosoma spp., en murciélagos generalistas,al describir características del huésped, factores macroambientales de sitios de captura e identificarmolecularmente los hemoparásitos para estudiar las relaciones huésped, agente, ambiente y posiblesrelaciones filogenéticas.Se realizó un estudio transversal en 11 localidades de Costa Rica, donde se capturó un total de 98murciélagos. De cada individuo se anotó el peso, sexo, grupo etario y condición reproductiva y se tomómuestras de sangre. Mediante PCR se amplificó una región del gen 18S para determinar la presencia deLeishmania spp. y Trypanosoma spp. Se realizó un análisis de las características macroambientales delos sitios de captura mediante el uso de capas vectoriales del Atlas de Costa Rica, 2014 y se analizaronrelaciones filogenéticas con secuencias de otros tripanosomátidos descritas anteriormente. Se determinópresencia de Leishmania spp. y Trypanosoma spp. en murciélagos Glossophaga soricina, Carolliasowelli, C. perspicillata y Artibeus jamaicensis. El peso y la precipitación se muestran como posiblesvariables relacionadas con la presencia de estos tripanosomátidos. Se comprueba, por primera vez ennuestro país, Leishmania spp., Trypanosoma cruzi y T. minasense sin evidencia de afectación de losmurciélagos. El análisis filogenético apoya la separación de T. minasense de T. rangeli, y T. cruzi y unaposible relación con tripanosomátidos suramericanos. Esta investigación contribuye al entendimientode las relaciones filogenéticas de los hemoflagelados asociados a quirópteros del continente americano.
{"title":"Murciélagos generalistas de Costa Rica: descripción macroambiental de sitios de captura, características de hospedero y caracterización molecular de Leishmania spp. y Trypanosoma spp.","authors":"Randall Rubí-Chacón, Andrea Urbina-Villalobos, Marco V. Herrero, Gaby Dolz","doi":"10.15359/rcv.36-3.28","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/rcv.36-3.28","url":null,"abstract":"Los murciélagos constituyen uno de los grupos de mamíferos más beneficiosos para los ecosistemas,ya que contribuyen con la dispersión de semillas, polinización de plantas y control de insectosplaga y portadores de microorganismos transmisores de enfermedades. En otros países, algunosmurciélagos han sido detectados con diversos agentes infecciosos por lo que es importante conocersi alojan parásitos de Leishmania spp. y Trypanosoma cruzi, agentes endémicos en nuestro país. Elobjetivo de este estudio fue detectar Leishmania spp. y Trypanosoma spp., en murciélagos generalistas,al describir características del huésped, factores macroambientales de sitios de captura e identificarmolecularmente los hemoparásitos para estudiar las relaciones huésped, agente, ambiente y posiblesrelaciones filogenéticas.Se realizó un estudio transversal en 11 localidades de Costa Rica, donde se capturó un total de 98murciélagos. De cada individuo se anotó el peso, sexo, grupo etario y condición reproductiva y se tomómuestras de sangre. Mediante PCR se amplificó una región del gen 18S para determinar la presencia deLeishmania spp. y Trypanosoma spp. Se realizó un análisis de las características macroambientales delos sitios de captura mediante el uso de capas vectoriales del Atlas de Costa Rica, 2014 y se analizaronrelaciones filogenéticas con secuencias de otros tripanosomátidos descritas anteriormente. Se determinópresencia de Leishmania spp. y Trypanosoma spp. en murciélagos Glossophaga soricina, Carolliasowelli, C. perspicillata y Artibeus jamaicensis. El peso y la precipitación se muestran como posiblesvariables relacionadas con la presencia de estos tripanosomátidos. Se comprueba, por primera vez ennuestro país, Leishmania spp., Trypanosoma cruzi y T. minasense sin evidencia de afectación de losmurciélagos. El análisis filogenético apoya la separación de T. minasense de T. rangeli, y T. cruzi y unaposible relación con tripanosomátidos suramericanos. Esta investigación contribuye al entendimientode las relaciones filogenéticas de los hemoflagelados asociados a quirópteros del continente americano.","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"2 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-03-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80243812","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Ricardo Corrales Viera, Tania Guerra Álvarez, Rebeca Solera García, M. Vega
La anastomosis intestinal es un procedimiento quirúrgico que se realiza en casos de obstrucción intestinalocasionado por cuerpos extraños, disfunción de un segmento, intususcepción, neoplasias, abscesos,debilitación, vólvulo o torsión, trauma, hernia, desórdenes neurológicos, constipación crónica (megacolon)o úlceras ocasionadas por administración de corticosteroides. Las resecciones intestinales y anastomosisson más frecuentes en perros y gatos debido a cuerpos extraños, neoplasias y trauma. El procedimientopermite la unión de dos secciones del intestino una vez se haya removido la porción afectada. La mayorcomplicación de este procedimiento es la salida del contenido intestinal hacia la cavidad abdominalprovocando peritonitis. El procedimiento reduciría significativamente las complicaciones.Se intervinieron tres caninos de los cuales un Poodle presentaba cuerpo extraño (semilla de ciruela), unAmerican Sttafordshire Terrier con linfoma digestivo y otro Poodle con perforación intestinal debidoa un absceso. Todos los pacientes llegaron a consulta con vómitos, inapetencia, dolor abdominal a lapalpación y alteraciones en el hemograma, el principal hallazgo encontrado fue una leucocitosis conneutrofilia. En los tres pacientes se realizó ultrasonido. Durante el procedimiento se pudo detectarafectación en la circulación de una porción del intestino.Durante la cirugía se eliminó la parte afectada y se colocó un catéter uretral de látex rojo entre las dosporciones del intestino. Esto permitió equiparar el diámetro de ambas partes mediante dilatación, loque posibilita una unión más efectiva de ambos bordes, además de impedir la salida del contenidointestinal y la no utilización de clamps intestinales durante el procedimiento. Para conseguir una correctaaposición de los bordes se colocaron 4 puntos de fijación. Se continuó una anastomosis continua de unasola capa. Una pequeña incisión permitió retirar el catéter posteriormente y detectar alguna filtraciónmediante introducción de solución salina. Todos los animales se recuperaron satisfactoriamente y sincomplicaciones posteriores a la cirugía.
{"title":"Utilización de catéteres uretrales en procedimientos de anastomosis intestinal","authors":"Ricardo Corrales Viera, Tania Guerra Álvarez, Rebeca Solera García, M. Vega","doi":"10.15359/rcv.36-3.4","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/rcv.36-3.4","url":null,"abstract":"La anastomosis intestinal es un procedimiento quirúrgico que se realiza en casos de obstrucción intestinalocasionado por cuerpos extraños, disfunción de un segmento, intususcepción, neoplasias, abscesos,debilitación, vólvulo o torsión, trauma, hernia, desórdenes neurológicos, constipación crónica (megacolon)o úlceras ocasionadas por administración de corticosteroides. Las resecciones intestinales y anastomosisson más frecuentes en perros y gatos debido a cuerpos extraños, neoplasias y trauma. El procedimientopermite la unión de dos secciones del intestino una vez se haya removido la porción afectada. La mayorcomplicación de este procedimiento es la salida del contenido intestinal hacia la cavidad abdominalprovocando peritonitis. El procedimiento reduciría significativamente las complicaciones.Se intervinieron tres caninos de los cuales un Poodle presentaba cuerpo extraño (semilla de ciruela), unAmerican Sttafordshire Terrier con linfoma digestivo y otro Poodle con perforación intestinal debidoa un absceso. Todos los pacientes llegaron a consulta con vómitos, inapetencia, dolor abdominal a lapalpación y alteraciones en el hemograma, el principal hallazgo encontrado fue una leucocitosis conneutrofilia. En los tres pacientes se realizó ultrasonido. Durante el procedimiento se pudo detectarafectación en la circulación de una porción del intestino.Durante la cirugía se eliminó la parte afectada y se colocó un catéter uretral de látex rojo entre las dosporciones del intestino. Esto permitió equiparar el diámetro de ambas partes mediante dilatación, loque posibilita una unión más efectiva de ambos bordes, además de impedir la salida del contenidointestinal y la no utilización de clamps intestinales durante el procedimiento. Para conseguir una correctaaposición de los bordes se colocaron 4 puntos de fijación. Se continuó una anastomosis continua de unasola capa. Una pequeña incisión permitió retirar el catéter posteriormente y detectar alguna filtraciónmediante introducción de solución salina. Todos los animales se recuperaron satisfactoriamente y sincomplicaciones posteriores a la cirugía.","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"32 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74324485","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La estomatitis linfocítica plasmocítica es una enfermedad común en los gatos, considerada defisiopatología inmunitaria por la gran cantidad de células plasmáticas presentes. Su presentación puedeser leve, con presencia de línea inflamatoria en zona gingival, hasta más severa con hemorragias en laencía y orofaringe, siendo más frecuentes las lesiones en los dientes caudales (molares y premorales);otros signos asociados son mucho dolor en la boca, molestia al comer, halitosis, pérdida de peso,ptialismo e inflamación generalizada en cavidad oral caudal.Se pretende educar respecto a la patología, diagnóstico, abordaje y su debido tratamiento: algunos casosmuestran mejoría transitoria con antibiótico y antinflamatorio esteroideo, sin embargo, la mayoríarecae, hasta requerir la extracción dentaria radical, esta última, conocida como el tratamiento conmayor efectividad. Felino sin raza definida, macho, adulto. En el motivo de consulta reportan pérdidade peso, molestia en la cara y sangrado por boca. Como alteración en examen físico se encuentracondición corporal 2/5, halitosis, una marcada hiperplasia de tejido y ulceraciones en el nivel oralcaudal, con marcada línea gingival inflamada y sangrante. Se procede a realizar biopsia y se confirmahallazgos compatibles con “gingivitis linfo-histio-plasmocitaria, o estomatitis caudal de etiologíainmunomediada”. Se descartó hipertiroidismo, y concomitancia con VIFe y VLFe.Se decide iniciar terapia médica con antibiótico (metronidazol y espiramicina) y corticoesteroides(Prednisolona), a dicho tratamiento el paciente tubo una mejoría moderada y transitoria; se recomiendaextracción dentaria total (con la raíz de la pieza dental), a lo cual los propietarios deciden buscaruna segunda opinión. Después de intentar tres ciclos más de tratamiento médico, en otros centrosveterinarios, regresan a consulta con el paciente. El paciente es valorado, se envían hemograma yquímicas sanguíneas, las cuales no presentaron alteración.Se realiza la extracción desde la raíz de todas las piezas dentales, debido a la presentación severa del cuadrodel paciente, se colocó sonda de alimentación esófago-gástrica y se mantuvo con terapia multimodal paramanejo del dolor. Al quinto día el paciente empezó a comer dieta blanda por sí solo, se mantuvo dietablanda sin problema. El paciente se recuperó en cuanto a síntomas y ganancia de peso, al mes posteriora la intervención quirúrgica. Contrario al temor de los propietarios, no alteró su calidad de vida, si nopor el contrario, mejoró su ánimo, se dejaba acariciar y ganó peso. Se debe tener la estomatitis linfocíticaplasmocítica como diagnóstico diferencial en enfermedades bucales felinas, sea con lesiones leves o severas.Además de no negarse a terapias más radicales, que si bien es cierto no tienen garantía en cuanto a larespuesta individual de cada paciente, pueden brindar mayor beneficio para ellos. Se puede iniciar terapiamédica, pero a su vez estar pendiente de cuándo estas ya no son suficien
{"title":"Extracción dentaria como tratamiento de estomatitis linfocítica plasmocítica felina","authors":"Karen Vega-Benavides","doi":"10.15359/RCV.36-3.11","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/RCV.36-3.11","url":null,"abstract":"La estomatitis linfocítica plasmocítica es una enfermedad común en los gatos, considerada defisiopatología inmunitaria por la gran cantidad de células plasmáticas presentes. Su presentación puedeser leve, con presencia de línea inflamatoria en zona gingival, hasta más severa con hemorragias en laencía y orofaringe, siendo más frecuentes las lesiones en los dientes caudales (molares y premorales);otros signos asociados son mucho dolor en la boca, molestia al comer, halitosis, pérdida de peso,ptialismo e inflamación generalizada en cavidad oral caudal.Se pretende educar respecto a la patología, diagnóstico, abordaje y su debido tratamiento: algunos casosmuestran mejoría transitoria con antibiótico y antinflamatorio esteroideo, sin embargo, la mayoríarecae, hasta requerir la extracción dentaria radical, esta última, conocida como el tratamiento conmayor efectividad. Felino sin raza definida, macho, adulto. En el motivo de consulta reportan pérdidade peso, molestia en la cara y sangrado por boca. Como alteración en examen físico se encuentracondición corporal 2/5, halitosis, una marcada hiperplasia de tejido y ulceraciones en el nivel oralcaudal, con marcada línea gingival inflamada y sangrante. Se procede a realizar biopsia y se confirmahallazgos compatibles con “gingivitis linfo-histio-plasmocitaria, o estomatitis caudal de etiologíainmunomediada”. Se descartó hipertiroidismo, y concomitancia con VIFe y VLFe.Se decide iniciar terapia médica con antibiótico (metronidazol y espiramicina) y corticoesteroides(Prednisolona), a dicho tratamiento el paciente tubo una mejoría moderada y transitoria; se recomiendaextracción dentaria total (con la raíz de la pieza dental), a lo cual los propietarios deciden buscaruna segunda opinión. Después de intentar tres ciclos más de tratamiento médico, en otros centrosveterinarios, regresan a consulta con el paciente. El paciente es valorado, se envían hemograma yquímicas sanguíneas, las cuales no presentaron alteración.Se realiza la extracción desde la raíz de todas las piezas dentales, debido a la presentación severa del cuadrodel paciente, se colocó sonda de alimentación esófago-gástrica y se mantuvo con terapia multimodal paramanejo del dolor. Al quinto día el paciente empezó a comer dieta blanda por sí solo, se mantuvo dietablanda sin problema. El paciente se recuperó en cuanto a síntomas y ganancia de peso, al mes posteriora la intervención quirúrgica. Contrario al temor de los propietarios, no alteró su calidad de vida, si nopor el contrario, mejoró su ánimo, se dejaba acariciar y ganó peso. Se debe tener la estomatitis linfocíticaplasmocítica como diagnóstico diferencial en enfermedades bucales felinas, sea con lesiones leves o severas.Además de no negarse a terapias más radicales, que si bien es cierto no tienen garantía en cuanto a larespuesta individual de cada paciente, pueden brindar mayor beneficio para ellos. Se puede iniciar terapiamédica, pero a su vez estar pendiente de cuándo estas ya no son suficien","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"15 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80473483","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Gaby Dolz, Alexander Barrantes González, Marta C. Bonilla, L. Campos, Laura Bouza Mora, M. Soto, J. J. R. Zúñiga, Ana E. Jimenez
Las condiciones propias de un país tropical como Costa Rica representan grandes ventajas para ladistribución y actividad de las garrapatas, así como facilita que exista una serie de hospedadores paraeste tipo de ectoparásitos. Ambos factores inciden en la presentación y prevalencia de enfermedadesvectoriales zoonóticas. En el presente trabajo se presentan los principales resultados obtenidos en lasinvestigaciones realizadas durante los últimos diez años en la Escuela de Medicina Veterinaria, en lascuales se ha determinado la presencia, se ha estimado la prevalencia y se ha establecido la importancia,en la salud pública, de agentes rickettsiales (Ehrlichia spp., Anaplasma spp. y Rickettsia spp.), piroplasmas(Babesia spp., Theileria spp.), y Hepatozoon canis en animales domésticos (caninos, felinos, equinosy ovinos), animales silvestres (mapaches, pizotes, venados cola blanca) y garrapatas de nuestro país.Además, se presentan los resultados obtenidos en un estudio serológico de donadores de sangre; enespecial, la identificación de un nuevo genotipo de Ehrlichia canis hallado en ellos. Finalmente, sediscute sobre la diseminación, transmisión y curso de las diferentes enfermedades, como también sobreel diagnóstico, el tratamiento y los estudios que hacen falta para establecer las medidas de controlapropiadas a adoptar para el control de estas enfermedades en nuestro país.
{"title":"¿Qué sabemos y qué nos falta estudiar sobre agentes infecciosos transmitidos por garrapatas en Costa Rica?","authors":"Gaby Dolz, Alexander Barrantes González, Marta C. Bonilla, L. Campos, Laura Bouza Mora, M. Soto, J. J. R. Zúñiga, Ana E. Jimenez","doi":"10.15359/rcv.36-3.35","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/rcv.36-3.35","url":null,"abstract":"Las condiciones propias de un país tropical como Costa Rica representan grandes ventajas para ladistribución y actividad de las garrapatas, así como facilita que exista una serie de hospedadores paraeste tipo de ectoparásitos. Ambos factores inciden en la presentación y prevalencia de enfermedadesvectoriales zoonóticas. En el presente trabajo se presentan los principales resultados obtenidos en lasinvestigaciones realizadas durante los últimos diez años en la Escuela de Medicina Veterinaria, en lascuales se ha determinado la presencia, se ha estimado la prevalencia y se ha establecido la importancia,en la salud pública, de agentes rickettsiales (Ehrlichia spp., Anaplasma spp. y Rickettsia spp.), piroplasmas(Babesia spp., Theileria spp.), y Hepatozoon canis en animales domésticos (caninos, felinos, equinosy ovinos), animales silvestres (mapaches, pizotes, venados cola blanca) y garrapatas de nuestro país.Además, se presentan los resultados obtenidos en un estudio serológico de donadores de sangre; enespecial, la identificación de un nuevo genotipo de Ehrlichia canis hallado en ellos. Finalmente, sediscute sobre la diseminación, transmisión y curso de las diferentes enfermedades, como también sobreel diagnóstico, el tratamiento y los estudios que hacen falta para establecer las medidas de controlapropiadas a adoptar para el control de estas enfermedades en nuestro país.","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"95 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79456584","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Isabel Hagnauer, V. Montalvo, C. Saenz, J. Cruz, Luis Diego Alfaro, M. Jiménez, E. Carillo
El jaguar (Panthera onca) es el felino silvestre más grande de América y desde 1973 está incluido en elApéndice I de CITES, debido a los efectos de la intervención humana en el declive de sus poblaciones.En Costa Rica, en el 2002 se reportó la pérdida de 21 jaguares entre 1991 y 1998 por problemas confinqueros. Este conflicto persiste y en muchos de los casos se recurre a la eliminación de individuossin la certeza que sean los causantes del problema. Con el objetivo de contribuir a la reducción delriesgo de extinción de jaguares y sus presas en el Área de Conservación Guanacaste (ACG) mediante lageneración de información sobre el estado de sus poblaciones, su hábitat y salud, se realizó la captura yanestesia de dos individuos de vida libre de jaguar en el ACG.El método de captura utilizado fue el lazo (foot snare) cebado con tortugas marinas (Lepidochelysolivacea y Chelonia mydas) depredadas naturalmente en Playa Naranjo, La Cruz, Guanacaste. Una vezel individuo se encontraba en la trampa se procedió a la inmovilización química mediante teleinyeccióncon rifle de CO2 y utilizando una combinación de ketamina (5mg/kg; Ketamin 10®, Bremer Pharma) yxilacina (0.5 mg/kg; Procin Equus®, Pisa Agropecuaria).Una vez concluidos todos los procedimientos se administró una dosis de yohimbina (Yobine®, Lloyd)como antídoto a la xilacina. Se les colocaron collares GPS y se colectaron muestras de sangre parahematología, química sanguínea y virología, así como pelos para genética. Tanto el método decaptura como el protocolo anestésico utilizado fueron seguros para el manejo de los animales y paralos investigadores involucrados en el procedimiento, sin embargo, se hace necesario realizar másinvestigación al respecto y establecer parámetros fisiológicos y de salud en individuos de vida libre queayuden a contribuir con su conservación.
{"title":"Inmovilización de jaguares (Panthera onca) de vida libre en el Área de Conservación Guanacaste (ACG), Costa Rica","authors":"Isabel Hagnauer, V. Montalvo, C. Saenz, J. Cruz, Luis Diego Alfaro, M. Jiménez, E. Carillo","doi":"10.15359/RCV.36-3.25","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/RCV.36-3.25","url":null,"abstract":"El jaguar (Panthera onca) es el felino silvestre más grande de América y desde 1973 está incluido en elApéndice I de CITES, debido a los efectos de la intervención humana en el declive de sus poblaciones.En Costa Rica, en el 2002 se reportó la pérdida de 21 jaguares entre 1991 y 1998 por problemas confinqueros. Este conflicto persiste y en muchos de los casos se recurre a la eliminación de individuossin la certeza que sean los causantes del problema. Con el objetivo de contribuir a la reducción delriesgo de extinción de jaguares y sus presas en el Área de Conservación Guanacaste (ACG) mediante lageneración de información sobre el estado de sus poblaciones, su hábitat y salud, se realizó la captura yanestesia de dos individuos de vida libre de jaguar en el ACG.El método de captura utilizado fue el lazo (foot snare) cebado con tortugas marinas (Lepidochelysolivacea y Chelonia mydas) depredadas naturalmente en Playa Naranjo, La Cruz, Guanacaste. Una vezel individuo se encontraba en la trampa se procedió a la inmovilización química mediante teleinyeccióncon rifle de CO2 y utilizando una combinación de ketamina (5mg/kg; Ketamin 10®, Bremer Pharma) yxilacina (0.5 mg/kg; Procin Equus®, Pisa Agropecuaria).Una vez concluidos todos los procedimientos se administró una dosis de yohimbina (Yobine®, Lloyd)como antídoto a la xilacina. Se les colocaron collares GPS y se colectaron muestras de sangre parahematología, química sanguínea y virología, así como pelos para genética. Tanto el método decaptura como el protocolo anestésico utilizado fueron seguros para el manejo de los animales y paralos investigadores involucrados en el procedimiento, sin embargo, se hace necesario realizar másinvestigación al respecto y establecer parámetros fisiológicos y de salud en individuos de vida libre queayuden a contribuir con su conservación.","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"5 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82310739","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
M. Piche, Alejandro Alfaro, Mauricio Jiménez-Soto, Pablo Murcia, C. Jiménez
El virus del distemper canino (CDV), es el causante de una importante enfermedad infecciosa queafecta perros, cánidos de vida silvestre y otros carnívoros. Es altamente patógeno, pertenece al géneroMorbillivirus, familia Paramyxoviridae; posee un ARN de polaridad negativa que codifica para seisproteínas mayores. La hemaglutinina (H) y la proteína de fusión (F) son las responsables de la unióny fusión con la célula. El gen H tiene la mayor variabilidad en todo el genoma, este gen se utilizapara clasificar las diferentes cepas virales. El virus causa problemas respiratorios, gastrointestinales yneurológicos en caninos de diferentes edades. En los últimos años se ha reportado un aumento de loscasos de CDV en animales tanto de vida silvestre, así como en animales domésticos con y sin esquemacompleto de vacunación.El objetivo de este estudio fue analizar mediante la amplificación y secuenciación del gen H de CDVdos brotes de distemper canino reportados en vida silvestre y compararlos con secuencias de animalesdomésticos. El primer brote se presentó en la zona de Escazú en pizotes (Nasua narica) mientras queel segundo se localizó en la zona de Monteverde en mapaches (Procyon lotor). En ambos casos losanimales presentaban sintomatología nerviosa y conjuntivitis severa. Se realizó el estudio post mortemcompleto de los animales, todos presentaban una severa conjuntivitis y nasofaringitis mucopurulenta,severa neumonía intersticial difusa y encefalitis no supurativa. En ambos brotes se procesó materialdel sistema nervioso central para el diagnóstico virológico. A estas muestras se les realizó una primerareacción en cadena de la polimerasa (PCR) que amplifica parte de la nucleocápside, esta prueba se utilizópara determinar que las muestras eran positivas a CDV. A once muestras positivas se les amplificó el genH en su totalidad. Mediante un análisis filogenético, que incluyó también cuatro secuencias del gen Hobtenidas de casos clínicos de CDV en perros nacionales, se determinó que las muestras pertenecientesal brote de Escazú se relacionan con cepas de animales silvestres de Norteamérica, en tanto que las cepasde Monteverde y las cuatro cepas de perros domésticos, son similares a cepas colombianas reportadasen el año 2014 como un clúster diferente al resto de cepas suramericanas, donde también se clasificanlas cepas de animales domésticos. Se concluye que los casos de distemper en dos especies silvestres denuestro país son causados por cepas de CDV similares a las descritas en vida silvestre de Norteaméricay por cepas similares descritas en Colombia que se originan de perros domésticos.
{"title":"Caracterización molecular de dos brotes de distemper canino en animales de vida silvestre en Costa Rica","authors":"M. Piche, Alejandro Alfaro, Mauricio Jiménez-Soto, Pablo Murcia, C. Jiménez","doi":"10.15359/RCV.36-3.27","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/RCV.36-3.27","url":null,"abstract":"El virus del distemper canino (CDV), es el causante de una importante enfermedad infecciosa queafecta perros, cánidos de vida silvestre y otros carnívoros. Es altamente patógeno, pertenece al géneroMorbillivirus, familia Paramyxoviridae; posee un ARN de polaridad negativa que codifica para seisproteínas mayores. La hemaglutinina (H) y la proteína de fusión (F) son las responsables de la unióny fusión con la célula. El gen H tiene la mayor variabilidad en todo el genoma, este gen se utilizapara clasificar las diferentes cepas virales. El virus causa problemas respiratorios, gastrointestinales yneurológicos en caninos de diferentes edades. En los últimos años se ha reportado un aumento de loscasos de CDV en animales tanto de vida silvestre, así como en animales domésticos con y sin esquemacompleto de vacunación.El objetivo de este estudio fue analizar mediante la amplificación y secuenciación del gen H de CDVdos brotes de distemper canino reportados en vida silvestre y compararlos con secuencias de animalesdomésticos. El primer brote se presentó en la zona de Escazú en pizotes (Nasua narica) mientras queel segundo se localizó en la zona de Monteverde en mapaches (Procyon lotor). En ambos casos losanimales presentaban sintomatología nerviosa y conjuntivitis severa. Se realizó el estudio post mortemcompleto de los animales, todos presentaban una severa conjuntivitis y nasofaringitis mucopurulenta,severa neumonía intersticial difusa y encefalitis no supurativa. En ambos brotes se procesó materialdel sistema nervioso central para el diagnóstico virológico. A estas muestras se les realizó una primerareacción en cadena de la polimerasa (PCR) que amplifica parte de la nucleocápside, esta prueba se utilizópara determinar que las muestras eran positivas a CDV. A once muestras positivas se les amplificó el genH en su totalidad. Mediante un análisis filogenético, que incluyó también cuatro secuencias del gen Hobtenidas de casos clínicos de CDV en perros nacionales, se determinó que las muestras pertenecientesal brote de Escazú se relacionan con cepas de animales silvestres de Norteamérica, en tanto que las cepasde Monteverde y las cuatro cepas de perros domésticos, son similares a cepas colombianas reportadasen el año 2014 como un clúster diferente al resto de cepas suramericanas, donde también se clasificanlas cepas de animales domésticos. Se concluye que los casos de distemper en dos especies silvestres denuestro país son causados por cepas de CDV similares a las descritas en vida silvestre de Norteaméricay por cepas similares descritas en Colombia que se originan de perros domésticos.","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"57 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83992605","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
José Parajales-Mora, Nelson Peña-Navarro, Antony Solórzano-Morales, Ruth Castro, Donald Arguedas, Gaby Dolz
La acuicultura es uno de los sistemas de producción de alimentos de más rápido crecimiento en elmundo, debido a que contribuye con proteína animal para una población que aumenta día con día, loque refuerza la seguridad alimentaria. Además, aporta al mejoramiento de las condiciones de vida através de la generación de fuentes de empleo y divisas. Desde el entorno productivo, estos productosno contaminan y no alteran los ecosistemas, sino más bien aportan a la flora y fauna de los sistemas.Sin embargo, los problemas en este tipo de actividad productiva son muy frecuentes, sobre todo, por elmanejo inadecuado de las explotaciones y por la presencia de agentes infecciosos. La investigación tuvocomo propósito determinar la presencia de agentes infecciosos en camarones de cultivo en Costa Rica.Entre junio del 2016 y mayo del 2017 se recolectaron muestras pos-larvas y agua del primer bombeo enel momento de la cosecha, y camarones juveniles de seis a ocho semanas pos cosecha en cuatro fincaslocalizadas en el Golfo de Nicoya y el Pacífico Central. Se recolectaron diez camarones juveniles al inicio,a la mitad y al final del estanque, de los cuales se extrajo el hepatopáncreas y el estómago y se sometieron aextracción de ADN. Seguidamente, se analizaron mediante técnica molecular (PCR y secuenciación) parala detección de la toxina binaria (PirA-PirB), de Vibrio parahaemolyticus (causante de la necrosis aguda delHepatopáncreas AHPND), del virus de la necrosis infecciosa hipodérmica y hematopoyética (IHHNV), delvirus del síndrome de la mancha blanca (WSSV) y de Enterocytozoon hepatopenaei (EHP).Se determinó la presencia de IHHNV en todas las fincas analizadas, el virus se encontró en todas lasmuestras de pos-larvas de las cuatro fincas, como también en los estómagos y hepatopáncreas de loscamarones juveniles al inicio, mitad y final del estanque de las fincas 1 y 3, y solamente en los estómagosde los camarones juveniles al final del estanque de las fincas 2 y 4. Las secuencias de IHHNV obtenidasen las cuatro fincas fueron 100 % idénticas con una cepa de IHHNV reportada en China. El virus sedeterminó como del Linaje 3 (cepa patógena). En el agua del primer bombeo no se encontró IHHNV.Además, en dos fincas (Finca 1 y Finca 4) se determinó la presencia de las toxinas PirA y PirB, en loshepatopáncreas de los camarones juveniles, con una identidad del 100 % con una cepa de Vietnam.Estas toxinas se establecieron en la Finca 1, asociadas a V. parahemolyticus. No se encontró WSSV yEHP en las cuatro fincas estudiadas.
{"title":"Presencia de agentes infecciosos (AHPND, IHHNV, WSSV, EHP) en sistemas de producción de camarones de cultivo en Costa Rica","authors":"José Parajales-Mora, Nelson Peña-Navarro, Antony Solórzano-Morales, Ruth Castro, Donald Arguedas, Gaby Dolz","doi":"10.15359/RCV.36-3.36","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/RCV.36-3.36","url":null,"abstract":"La acuicultura es uno de los sistemas de producción de alimentos de más rápido crecimiento en elmundo, debido a que contribuye con proteína animal para una población que aumenta día con día, loque refuerza la seguridad alimentaria. Además, aporta al mejoramiento de las condiciones de vida através de la generación de fuentes de empleo y divisas. Desde el entorno productivo, estos productosno contaminan y no alteran los ecosistemas, sino más bien aportan a la flora y fauna de los sistemas.Sin embargo, los problemas en este tipo de actividad productiva son muy frecuentes, sobre todo, por elmanejo inadecuado de las explotaciones y por la presencia de agentes infecciosos. La investigación tuvocomo propósito determinar la presencia de agentes infecciosos en camarones de cultivo en Costa Rica.Entre junio del 2016 y mayo del 2017 se recolectaron muestras pos-larvas y agua del primer bombeo enel momento de la cosecha, y camarones juveniles de seis a ocho semanas pos cosecha en cuatro fincaslocalizadas en el Golfo de Nicoya y el Pacífico Central. Se recolectaron diez camarones juveniles al inicio,a la mitad y al final del estanque, de los cuales se extrajo el hepatopáncreas y el estómago y se sometieron aextracción de ADN. Seguidamente, se analizaron mediante técnica molecular (PCR y secuenciación) parala detección de la toxina binaria (PirA-PirB), de Vibrio parahaemolyticus (causante de la necrosis aguda delHepatopáncreas AHPND), del virus de la necrosis infecciosa hipodérmica y hematopoyética (IHHNV), delvirus del síndrome de la mancha blanca (WSSV) y de Enterocytozoon hepatopenaei (EHP).Se determinó la presencia de IHHNV en todas las fincas analizadas, el virus se encontró en todas lasmuestras de pos-larvas de las cuatro fincas, como también en los estómagos y hepatopáncreas de loscamarones juveniles al inicio, mitad y final del estanque de las fincas 1 y 3, y solamente en los estómagosde los camarones juveniles al final del estanque de las fincas 2 y 4. Las secuencias de IHHNV obtenidasen las cuatro fincas fueron 100 % idénticas con una cepa de IHHNV reportada en China. El virus sedeterminó como del Linaje 3 (cepa patógena). En el agua del primer bombeo no se encontró IHHNV.Además, en dos fincas (Finca 1 y Finca 4) se determinó la presencia de las toxinas PirA y PirB, en loshepatopáncreas de los camarones juveniles, con una identidad del 100 % con una cepa de Vietnam.Estas toxinas se establecieron en la Finca 1, asociadas a V. parahemolyticus. No se encontró WSSV yEHP en las cuatro fincas estudiadas.","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88575973","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Adrián Sánchez-Orozco, J. Acosta-Dibarrat, M. López-Rodríguez, R. Lucio-Domínguez, José Carlos-Bedolla, Ruy Ortiz-Rodríguez, Victor M Sánchez-Parra
Brucella ovis causa epididimitis contagiosa en carneros e infertilidad, siendo la transmisión a travésde mucosas. La enfermedad causa grandes pérdidas económicas. El objetivo fue describir lesioneshistopatológicas en carneros infectados experimentalmente con Brucella ovis. Se usaron 18 carnerosmayores a un año de edad, sanos, distribuidos aleatoriamente, en tres grupos, a saber: Grupo 1:(n=6) inoculación por mucosas; Grupo 2: (n=6) inoculación endovenosa y Grupo 3: (n=6) control,administración de SSF (Solución Salina Fisiológica) por las mismas vías. A los 180 días pos infección,se tomaron muestras del aparato reproductivo y se procesaron para estudio histopatológico.Las lesiones encontradas fueron edema intersticial, e infiltración perivascular de linfocitos y célulasplasmáticas, con metaplasia e hiperplasia del epitelio del epidídimo y formación de vesículasintraepiteliales. Los cambios muestran que el órgano más afectado en los carneros fue el epidídimo, laslesiones en su mayoría son unilaterales, también se afectaron uretra pélvica, vesícula seminal y ámpula.Se observaron células inflamatorias y granulomas en epidídimo, que concuerdan con los procesosdescritos anteriormente. En testículos, al ser afectados indirectamente, hay pérdida de estructura entúbulos seminíferos.Las lesiones, de mayor a menor grado, en infección con Brucella ovis ocurren en el epidídimo, uretrapélvica, ámpula, y testículos. El diagnóstico histopatológico es importante para conocer más estaenfermedad, dadas las implicaciones tanto económicas como en cuanto a la salud pública, por lareactividad cruzada con Brucella canis.
{"title":"Lesiones histopatológicas del aparato reproductor de carneros infectados experimentalmente con Brucella ovis","authors":"Adrián Sánchez-Orozco, J. Acosta-Dibarrat, M. López-Rodríguez, R. Lucio-Domínguez, José Carlos-Bedolla, Ruy Ortiz-Rodríguez, Victor M Sánchez-Parra","doi":"10.15359/rcv.36-3.20","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/rcv.36-3.20","url":null,"abstract":"Brucella ovis causa epididimitis contagiosa en carneros e infertilidad, siendo la transmisión a travésde mucosas. La enfermedad causa grandes pérdidas económicas. El objetivo fue describir lesioneshistopatológicas en carneros infectados experimentalmente con Brucella ovis. Se usaron 18 carnerosmayores a un año de edad, sanos, distribuidos aleatoriamente, en tres grupos, a saber: Grupo 1:(n=6) inoculación por mucosas; Grupo 2: (n=6) inoculación endovenosa y Grupo 3: (n=6) control,administración de SSF (Solución Salina Fisiológica) por las mismas vías. A los 180 días pos infección,se tomaron muestras del aparato reproductivo y se procesaron para estudio histopatológico.Las lesiones encontradas fueron edema intersticial, e infiltración perivascular de linfocitos y célulasplasmáticas, con metaplasia e hiperplasia del epitelio del epidídimo y formación de vesículasintraepiteliales. Los cambios muestran que el órgano más afectado en los carneros fue el epidídimo, laslesiones en su mayoría son unilaterales, también se afectaron uretra pélvica, vesícula seminal y ámpula.Se observaron células inflamatorias y granulomas en epidídimo, que concuerdan con los procesosdescritos anteriormente. En testículos, al ser afectados indirectamente, hay pérdida de estructura entúbulos seminíferos.Las lesiones, de mayor a menor grado, en infección con Brucella ovis ocurren en el epidídimo, uretrapélvica, ámpula, y testículos. El diagnóstico histopatológico es importante para conocer más estaenfermedad, dadas las implicaciones tanto económicas como en cuanto a la salud pública, por lareactividad cruzada con Brucella canis.","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"23 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75648577","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El experimento se llevó a cabo en la Estación Experimental Alfredo Volio Mata de la Universidadde Costa Rica, con el objetivo de evaluar el efecto que tiene el alojamiento individual o en parejassobre el consumo de alimento balanceado y los parámetros de crecimiento en terneras de la raza Jerseydesde el nacimiento hasta el destete. Se utilizaron 20 terneras que se alojaron en cuadras, 10 de ellaspermanecieron individualmente y las otras 10 se alojaron en parejas. Las terneras consumieron 4litros de leche diarios y tuvieron libre acceso al alimento balanceado. No se encontraron diferenciassignificativas (P>0.05) en el consumo de alimento, donde para la semana uno fue de 0.132 y 0.052 kgpara el tratamiento uno y dos, respectivamente. En la semana cuatro el consumo fue de 0.841 kg paralos animales alojados individualmente y de 0.540 kg para las alojadas en parejas, en la semana ocho elconsumo había aumentado gradualmente a 3.796 y 3.688 kg para el tratamiento uno y dos, y al finaldel experimento los animales estaban consumiendo 7.453 y 7.378 kg, respectivamente. Con referenciaal peso de los animales, se encontraron diferencias significativas (P<0.05) entre los tratamientos apartir de la semana 5 y hasta el final del experimento, donde los animales alojados individualmentepresentaron pesos superiores a los animales alojados en parejas. El peso promedio de los animales enla semana 12 fue 78.20 y 72.50 kg para el tratamiento uno y dos, respectivamente. No se encontrarondiferencias significativas entre tratamientos con respecto a parámetros de crecimiento como altura a lacruz, altura a la cadera o circunferencia torácica. Los resultados indican que el alojamiento en parejas noinfluyó sobre el consumo de alimento; sin embargo, los animales alojados individualmente obtuvieronmayores pesos en la etapa pre destete, situación que pudo deberse a que los animales alojados en parejaspresentaron mayores episodios de enfermedades.
{"title":"Alojamiento individual o en parejas: efecto sobre el consumo de alimento balanceado y el crecimiento en terneras Jersey","authors":"J. Elizondo-Salazar, Cynthia Rebeca Monge-Rojas","doi":"10.15359/RCV.36-3.14","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/RCV.36-3.14","url":null,"abstract":"El experimento se llevó a cabo en la Estación Experimental Alfredo Volio Mata de la Universidadde Costa Rica, con el objetivo de evaluar el efecto que tiene el alojamiento individual o en parejassobre el consumo de alimento balanceado y los parámetros de crecimiento en terneras de la raza Jerseydesde el nacimiento hasta el destete. Se utilizaron 20 terneras que se alojaron en cuadras, 10 de ellaspermanecieron individualmente y las otras 10 se alojaron en parejas. Las terneras consumieron 4litros de leche diarios y tuvieron libre acceso al alimento balanceado. No se encontraron diferenciassignificativas (P>0.05) en el consumo de alimento, donde para la semana uno fue de 0.132 y 0.052 kgpara el tratamiento uno y dos, respectivamente. En la semana cuatro el consumo fue de 0.841 kg paralos animales alojados individualmente y de 0.540 kg para las alojadas en parejas, en la semana ocho elconsumo había aumentado gradualmente a 3.796 y 3.688 kg para el tratamiento uno y dos, y al finaldel experimento los animales estaban consumiendo 7.453 y 7.378 kg, respectivamente. Con referenciaal peso de los animales, se encontraron diferencias significativas (P<0.05) entre los tratamientos apartir de la semana 5 y hasta el final del experimento, donde los animales alojados individualmentepresentaron pesos superiores a los animales alojados en parejas. El peso promedio de los animales enla semana 12 fue 78.20 y 72.50 kg para el tratamiento uno y dos, respectivamente. No se encontrarondiferencias significativas entre tratamientos con respecto a parámetros de crecimiento como altura a lacruz, altura a la cadera o circunferencia torácica. Los resultados indican que el alojamiento en parejas noinfluyó sobre el consumo de alimento; sin embargo, los animales alojados individualmente obtuvieronmayores pesos en la etapa pre destete, situación que pudo deberse a que los animales alojados en parejaspresentaron mayores episodios de enfermedades.","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"101 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81365043","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Tania Guerra Álvarez, Ricardo Corrales Viera, Rebeca Solera García
Actualmente es conocido el efecto de la sobre-vacunación en caninos y está demostrado que losniveles de anticuerpos pueden ser más duraderos que los intervalos de revacunación propuestos porlos fabricantes.Se realizó un estudio durante un período de 18 meses, durante el cual se titularon muestras de caninospara anticuerpos contra el virus de la Hepatitis infecciosa canina, Parvovirus y Distemper canino,para lo que se utilizó una prueba con formato DOT-ELISA, de fácil realización en condiciones declínica. Se tomaron datos referentes a edad, sexo e historial de vacunación y se revacunaron aquellosque mostraban una respuesta negativa o débil de anticuerpos, volviéndose a repetir la titulación cuatrosemanas pos vacunación. Se evaluó además la aceptación por parte de los dueños de la realización dela prueba.Los resultados obtenidos fueron analizados estadísticamente y se evidenció una mayor variación enla respuesta de anticuerpos frente al virus del Distemper canino, así como una respuesta mayor frenteal Parvovirus canino. Se determinó una variabilidad en dependencia del historial de vacunación y laexposición, así como individual. Se observó una buena aceptación de la prueba por parte de los clientes,como rutina en los exámenes realizados a sus mascotas.Después de meses de aplicar esta prueba DOT-ELISA en una clínica y dar seguimiento a los pacientesinvolucrados, se propone incluirla como parte del esquema de vacunación en caninos en Costa Rica.Este tipo de estudio nos permitirá tener valiosa información en el tiempo para la toma de decisiones encuanto a esquemas de vacunación en caninos en nuestras condiciones.
{"title":"Vacunación asistida por pruebas de titulación de anticuerpos en caninos","authors":"Tania Guerra Álvarez, Ricardo Corrales Viera, Rebeca Solera García","doi":"10.15359/rcv.36-3.5","DOIUrl":"https://doi.org/10.15359/rcv.36-3.5","url":null,"abstract":"Actualmente es conocido el efecto de la sobre-vacunación en caninos y está demostrado que losniveles de anticuerpos pueden ser más duraderos que los intervalos de revacunación propuestos porlos fabricantes.Se realizó un estudio durante un período de 18 meses, durante el cual se titularon muestras de caninospara anticuerpos contra el virus de la Hepatitis infecciosa canina, Parvovirus y Distemper canino,para lo que se utilizó una prueba con formato DOT-ELISA, de fácil realización en condiciones declínica. Se tomaron datos referentes a edad, sexo e historial de vacunación y se revacunaron aquellosque mostraban una respuesta negativa o débil de anticuerpos, volviéndose a repetir la titulación cuatrosemanas pos vacunación. Se evaluó además la aceptación por parte de los dueños de la realización dela prueba.Los resultados obtenidos fueron analizados estadísticamente y se evidenció una mayor variación enla respuesta de anticuerpos frente al virus del Distemper canino, así como una respuesta mayor frenteal Parvovirus canino. Se determinó una variabilidad en dependencia del historial de vacunación y laexposición, así como individual. Se observó una buena aceptación de la prueba por parte de los clientes,como rutina en los exámenes realizados a sus mascotas.Después de meses de aplicar esta prueba DOT-ELISA en una clínica y dar seguimiento a los pacientesinvolucrados, se propone incluirla como parte del esquema de vacunación en caninos en Costa Rica.Este tipo de estudio nos permitirá tener valiosa información en el tiempo para la toma de decisiones encuanto a esquemas de vacunación en caninos en nuestras condiciones.","PeriodicalId":33367,"journal":{"name":"Compendio de Ciencias Veterinarias","volume":"2 6 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78516513","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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