Pub Date : 2026-09-01Epub Date: 2026-09-10DOI: 10.1016/j.perped.2026.07.017
P. Bobin, H. Perumal, B. Castellano, P. de Coppet, I. Grit, A.-L. Panhaleux, A. David-Sochard, C. Cloteau, A. Raux, D. Mitanchez, D. Darmaun, G. Le Dréan, M.-C. Alexandre-Gouabau
<div><h3>Introduction</h3><div>Le diabète gestationnel (DG) est associé à un risque d’insulinorésistance (IR) chez la descendance, mais les bénéfices de l’allaitement sur la programmation de l’IR restent peu étudiés.</div></div><div>Le diabète gestationnel (DG) est associé à un risque d’insulinorésistance (IR) chez la descendance, mais les bénéfices de l’allaitement sur la programmation de l’IR restent peu étudiés.</div><div><h3>Objectifs</h3><div>Évaluer l’impact de la composition du lait DG sur la maturation des cellules β pancréatiques et l’homéostasie hépatique de la descendance.</div></div><div>Évaluer l’impact de la composition du lait DG sur la maturation des cellules β pancréatiques et l’homéostasie hépatique de la descendance.</div><div><h3>Méthodes</h3><div>Les rates DG ont développé une hyperglycémie pendant la gestation en réponse à un régime gras et sucré (HFHS), versus des rates euglycémiques. Cette hyperglycémie est corrigée ou non post-partum selon que le régime HFHS est restreint à la gestation ou maintenu jusqu’au sevrage. Des adoptions croisées à la naissance ont permis de dissocier les effets de la gestation et de la lactation. Le métabolome/lipidome du colostrum et du lait mature DG ont été caractérisés. L’impact du lait sur la descendance a été évalué au cours de la vie et à l’âge adulte en réponse à un régime hypercalorique à l’aide de test de tolérance au glucose oral, de clamp euglycémique-hyperinsulinémique, de mesure de la composition corporelle, d’analyses d’expression génique (pancréas, foie) et de métabolome plasmatique.</div></div><div>Les rates DG ont développé une hyperglycémie pendant la gestation en réponse à un régime gras et sucré (HFHS), versus des rates euglycémiques. Cette hyperglycémie est corrigée ou non post-partum selon que le régime HFHS est restreint à la gestation ou maintenu jusqu’au sevrage. Des adoptions croisées à la naissance ont permis de dissocier les effets de la gestation et de la lactation. Le métabolome/lipidome du colostrum et du lait mature DG ont été caractérisés. L’impact du lait sur la descendance a été évalué au cours de la vie et à l’âge adulte en réponse à un régime hypercalorique à l’aide de test de tolérance au glucose oral, de clamp euglycémique-hyperinsulinémique, de mesure de la composition corporelle, d’analyses d’expression génique (pancréas, foie) et de métabolome plasmatique.</div><div><h3>Résultats</h3><div>Le lait DG était enrichi en régulateurs de l’insuline. Les nouveau-nés DG présentaient une hyperplasie et une hypertrophie des cellules β, combinée à un métabolome plasmatique spécifique. En milieu de lactation, ceux allaités par les mères maintenues hyperglycémiques présentaient une hyperglycémie à jeun et une surexpression de gènes pancréatiques (NeuroD1, GLUT2, insuline). À l’âge adulte, la descendance DG allaitée par des mères contrôles montrait une altération de la tolérance au glucose (mâles) et une sensibilité réduite à l’insuline (femelles), associées à une dér
{"title":"Effet de l’hyperglycémie maternelle et de la composition du lait associée sur la programmation de l’insulinorésistance de la descendance : étude expérimentale chez le rat","authors":"P. Bobin, H. Perumal, B. Castellano, P. de Coppet, I. Grit, A.-L. Panhaleux, A. David-Sochard, C. Cloteau, A. Raux, D. Mitanchez, D. Darmaun, G. Le Dréan, M.-C. Alexandre-Gouabau","doi":"10.1016/j.perped.2026.07.017","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2026.07.017","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le diabète gestationnel (DG) est associé à un risque d’insulinorésistance (IR) chez la descendance, mais les bénéfices de l’allaitement sur la programmation de l’IR restent peu étudiés.</div></div><div>Le diabète gestationnel (DG) est associé à un risque d’insulinorésistance (IR) chez la descendance, mais les bénéfices de l’allaitement sur la programmation de l’IR restent peu étudiés.</div><div><h3>Objectifs</h3><div>Évaluer l’impact de la composition du lait DG sur la maturation des cellules β pancréatiques et l’homéostasie hépatique de la descendance.</div></div><div>Évaluer l’impact de la composition du lait DG sur la maturation des cellules β pancréatiques et l’homéostasie hépatique de la descendance.</div><div><h3>Méthodes</h3><div>Les rates DG ont développé une hyperglycémie pendant la gestation en réponse à un régime gras et sucré (HFHS), versus des rates euglycémiques. Cette hyperglycémie est corrigée ou non post-partum selon que le régime HFHS est restreint à la gestation ou maintenu jusqu’au sevrage. Des adoptions croisées à la naissance ont permis de dissocier les effets de la gestation et de la lactation. Le métabolome/lipidome du colostrum et du lait mature DG ont été caractérisés. L’impact du lait sur la descendance a été évalué au cours de la vie et à l’âge adulte en réponse à un régime hypercalorique à l’aide de test de tolérance au glucose oral, de clamp euglycémique-hyperinsulinémique, de mesure de la composition corporelle, d’analyses d’expression génique (pancréas, foie) et de métabolome plasmatique.</div></div><div>Les rates DG ont développé une hyperglycémie pendant la gestation en réponse à un régime gras et sucré (HFHS), versus des rates euglycémiques. Cette hyperglycémie est corrigée ou non post-partum selon que le régime HFHS est restreint à la gestation ou maintenu jusqu’au sevrage. Des adoptions croisées à la naissance ont permis de dissocier les effets de la gestation et de la lactation. Le métabolome/lipidome du colostrum et du lait mature DG ont été caractérisés. L’impact du lait sur la descendance a été évalué au cours de la vie et à l’âge adulte en réponse à un régime hypercalorique à l’aide de test de tolérance au glucose oral, de clamp euglycémique-hyperinsulinémique, de mesure de la composition corporelle, d’analyses d’expression génique (pancréas, foie) et de métabolome plasmatique.</div><div><h3>Résultats</h3><div>Le lait DG était enrichi en régulateurs de l’insuline. Les nouveau-nés DG présentaient une hyperplasie et une hypertrophie des cellules β, combinée à un métabolome plasmatique spécifique. En milieu de lactation, ceux allaités par les mères maintenues hyperglycémiques présentaient une hyperglycémie à jeun et une surexpression de gènes pancréatiques (NeuroD1, GLUT2, insuline). À l’âge adulte, la descendance DG allaitée par des mères contrôles montrait une altération de la tolérance au glucose (mâles) et une sensibilité réduite à l’insuline (femelles), associées à une dér","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"9 3","pages":"Page 221"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"148940398","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-09-01Epub Date: 2026-08-26DOI: 10.1016/j.perped.2026.07.010
Pierre Tourneux
{"title":"Peau à peau et allaitement du nouveau-né à la maternité. La douceur n’exclut pas la vigilance","authors":"Pierre Tourneux","doi":"10.1016/j.perped.2026.07.010","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2026.07.010","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"9 3","pages":"Pages 203-207"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"148940854","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-09-01Epub Date: 2026-08-13DOI: 10.1016/j.perped.2026.07.001
Aurélien Courvoisier, Marie-Christine Maximin
{"title":"Prise en charge des scolioses idiopathiques de l’adolescent","authors":"Aurélien Courvoisier, Marie-Christine Maximin","doi":"10.1016/j.perped.2026.07.001","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2026.07.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"9 3","pages":"Pages 166-169"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"148934865","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-09-01Epub Date: 2026-08-13DOI: 10.1016/j.perped.2026.07.006
Camille Jung, Sandra Brancato
{"title":"La diversification alimentaire de l’enfant : campagne de l’ESPGHAN à destination des professionnels et des familles","authors":"Camille Jung, Sandra Brancato","doi":"10.1016/j.perped.2026.07.006","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2026.07.006","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"9 3","pages":"Pages 163-165"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"148940492","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-09-01Epub Date: 2026-09-10DOI: 10.1016/j.perped.2026.07.019
E. Tricart, L. Simon, C. Flamant, A. Frondas
<div><h3>Introduction</h3><div>L’activité physique (AP) est un déterminant essentiel de la santé ; l’OMS recommande 60<!--> <!-->minutes d’AP modérée par jour chez l’enfant. Celui né prématurément s’expose à une altération de l’AP par les séquelles de la prématurité. Par ailleurs la prématurité augmente le risque de développer une obésité ou une HTA à l’âge adulte. L’objectif de notre étude est d’évaluer les relations entre l’AP d’adolescents nés prématurés, leurs caractéristiques périnatales et métaboliques actuelles (composition corporelle [CC] et pression artérielle [PA]).</div></div><div>L’activité physique (AP) est un déterminant essentiel de la santé ; l’OMS recommande 60<!--> <!-->minutes d’AP modérée par jour chez l’enfant. Celui né prématurément s’expose à une altération de l’AP par les séquelles de la prématurité. Par ailleurs la prématurité augmente le risque de développer une obésité ou une HTA à l’âge adulte. L’objectif de notre étude est d’évaluer les relations entre l’AP d’adolescents nés prématurés, leurs caractéristiques périnatales et métaboliques actuelles (composition corporelle [CC] et pression artérielle [PA]).</div><div><h3>Méthodes</h3><div>Infantpod est une cohorte observationnelle prospective monocentrique, incluant des nouveau-nés nés avant 35 SA et ayant eu une mesure de la CC à la sortie de néonatalogie. Les enfants sont revus à l’adolescence avec mesure de la CC et de la pression artérielle. L’analyse de l’AP est réalisée sur une semaine à domicile par accélérométrie. Les CC sont analysés en Z-score de masse maigre et de masse grasse.</div></div><div>Infantpod est une cohorte observationnelle prospective monocentrique, incluant des nouveau-nés nés avant 35 SA et ayant eu une mesure de la CC à la sortie de néonatalogie. Les enfants sont revus à l’adolescence avec mesure de la CC et de la pression artérielle. L’analyse de l’AP est réalisée sur une semaine à domicile par accélérométrie. Les CC sont analysés en Z-score de masse maigre et de masse grasse.</div><div><h3>Résultats</h3><div>66 adolescents ont été inclus ; l’AG moyen était de 31<!--> <!-->+<!--> <!-->2,2 semaines d’aménorrhée et le Z-score du poids à la naissance (BWZ) était de −0,14<!--> <!-->±<!--> <!-->1,05. Seuls 6,06 % d’entre eux répondaient aux recommandations de l’OMS en matière d’activité physique. Les adolescents les plus actifs avaient un Z-score de masse maigre (zMM) en sortie d’hospitalisation de −1,40<!--> <!-->±<!--> <!-->1,15, tandis que les plus sédentaires avaient un Z-score de −2,56<!--> <!-->±<!--> <!-->0,97 (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,001). Le pourcentage de temps consacré à une activité physique modérée à vigoureuse à l’adolescence était positivement associé au zMM en sortie d’hospitalisation (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,001). Le Z-score de la masse grasse (zMG) à l’adolescence était positivement associé au BWZ et l’AG. En analyse multivariée, la pression artérielle était positivement associée au zMG à l’adolescence,</div></di
{"title":"Étude de l’activité physique chez les enfants nés prématurés : corrélation avec les données périnatales et le devenir métabolique à l’adolescence","authors":"E. Tricart, L. Simon, C. Flamant, A. Frondas","doi":"10.1016/j.perped.2026.07.019","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2026.07.019","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’activité physique (AP) est un déterminant essentiel de la santé ; l’OMS recommande 60<!--> <!-->minutes d’AP modérée par jour chez l’enfant. Celui né prématurément s’expose à une altération de l’AP par les séquelles de la prématurité. Par ailleurs la prématurité augmente le risque de développer une obésité ou une HTA à l’âge adulte. L’objectif de notre étude est d’évaluer les relations entre l’AP d’adolescents nés prématurés, leurs caractéristiques périnatales et métaboliques actuelles (composition corporelle [CC] et pression artérielle [PA]).</div></div><div>L’activité physique (AP) est un déterminant essentiel de la santé ; l’OMS recommande 60<!--> <!-->minutes d’AP modérée par jour chez l’enfant. Celui né prématurément s’expose à une altération de l’AP par les séquelles de la prématurité. Par ailleurs la prématurité augmente le risque de développer une obésité ou une HTA à l’âge adulte. L’objectif de notre étude est d’évaluer les relations entre l’AP d’adolescents nés prématurés, leurs caractéristiques périnatales et métaboliques actuelles (composition corporelle [CC] et pression artérielle [PA]).</div><div><h3>Méthodes</h3><div>Infantpod est une cohorte observationnelle prospective monocentrique, incluant des nouveau-nés nés avant 35 SA et ayant eu une mesure de la CC à la sortie de néonatalogie. Les enfants sont revus à l’adolescence avec mesure de la CC et de la pression artérielle. L’analyse de l’AP est réalisée sur une semaine à domicile par accélérométrie. Les CC sont analysés en Z-score de masse maigre et de masse grasse.</div></div><div>Infantpod est une cohorte observationnelle prospective monocentrique, incluant des nouveau-nés nés avant 35 SA et ayant eu une mesure de la CC à la sortie de néonatalogie. Les enfants sont revus à l’adolescence avec mesure de la CC et de la pression artérielle. L’analyse de l’AP est réalisée sur une semaine à domicile par accélérométrie. Les CC sont analysés en Z-score de masse maigre et de masse grasse.</div><div><h3>Résultats</h3><div>66 adolescents ont été inclus ; l’AG moyen était de 31<!--> <!-->+<!--> <!-->2,2 semaines d’aménorrhée et le Z-score du poids à la naissance (BWZ) était de −0,14<!--> <!-->±<!--> <!-->1,05. Seuls 6,06 % d’entre eux répondaient aux recommandations de l’OMS en matière d’activité physique. Les adolescents les plus actifs avaient un Z-score de masse maigre (zMM) en sortie d’hospitalisation de −1,40<!--> <!-->±<!--> <!-->1,15, tandis que les plus sédentaires avaient un Z-score de −2,56<!--> <!-->±<!--> <!-->0,97 (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,001). Le pourcentage de temps consacré à une activité physique modérée à vigoureuse à l’adolescence était positivement associé au zMM en sortie d’hospitalisation (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,001). Le Z-score de la masse grasse (zMG) à l’adolescence était positivement associé au BWZ et l’AG. En analyse multivariée, la pression artérielle était positivement associée au zMG à l’adolescence,</div></di","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"9 3","pages":"Page 222"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"148934984","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-09-01Epub Date: 2026-09-10DOI: 10.1016/j.perped.2026.07.020
L. Bernard, S. Mur, E. Kermorvant, T. Guiddir, A. Desrumaux, N. Panait, F. Hameury, I. Bunker, H. Feghali, L. Storme, K. Le Duc
<div><h3>Introduction</h3><div>La hernie de coupole diaphragmatique (HCD) est une pathologie rare mais grave du nouveau-né. L’hypoplasie pulmonaire et l’hypertension pulmonaire sont à l’origine d’une morbi-mortalité importante. Si les facteurs de sévérité et de mortalité néonataux sont aujourd’hui bien connus, une meilleure prédiction des patients à risque de développer une pathologie respiratoire sévère permettrait d’optimiser le suivi pneumologique de ces enfants.</div></div><div>La hernie de coupole diaphragmatique (HCD) est une pathologie rare mais grave du nouveau-né. L’hypoplasie pulmonaire et l’hypertension pulmonaire sont à l’origine d’une morbi-mortalité importante. Si les facteurs de sévérité et de mortalité néonataux sont aujourd’hui bien connus, une meilleure prédiction des patients à risque de développer une pathologie respiratoire sévère permettrait d’optimiser le suivi pneumologique de ces enfants.</div><div><h3>Objectif</h3><div>Déterminer les facteurs de risque d’altération de la fonction respiratoire après l’âge de 6 ans, évaluée aux explorations respiratoires fonctionnelles (EFR) chez les enfants porteurs d’une HCD gauche.</div></div><div>Déterminer les facteurs de risque d’altération de la fonction respiratoire après l’âge de 6 ans, évaluée aux explorations respiratoires fonctionnelles (EFR) chez les enfants porteurs d’une HCD gauche.</div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Nous avons mené une étude non interventionnelle, rétrospective basée sur une cohorte nationale de suivi systématique d’enfants porteurs d’une HCD gauche entre 2007 et 2015. Nous avons inclus tous les enfants ayant bénéficié d’une IRM fœtale avec mesure du volume pulmonaire et ayant bénéficiés d’EFR après l’âge de 6 ans.</div></div><div>Nous avons mené une étude non interventionnelle, rétrospective basée sur une cohorte nationale de suivi systématique d’enfants porteurs d’une HCD gauche entre 2007 et 2015. Nous avons inclus tous les enfants ayant bénéficié d’une IRM fœtale avec mesure du volume pulmonaire et ayant bénéficiés d’EFR après l’âge de 6 ans.</div><div><h3>Résultats</h3><div>101 patients ont été inclus. Les EFR objectivaient un VEMS anormal chez 39,6 % des patients. Après ajustement, la durée d’oxygénothérapie (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->1,04, IC 95 % [1,01–1,07], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,015) et de ventilation mécanique (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->1,08, IC 95 % [1,02–1,14], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,01) étaient des facteurs associés à une altération du VEMS. Le VPF o/a (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->0,97, IC 95 % [0,93–1,02], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,22) et la fermeture chirurgicale par plaque (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->2,12, IC 95 % [0,58 ; 7,83], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,26) n’était pas statistiquement associés à une altération du VEMS.</div></div><div>101 patients ont été inclus. Les EFR objectivaient un VEMS anormal chez 39,6 % des patients. Après ajustement, la durée d’oxygénothérapie (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->1,04, IC 95 % [1,01
横膈膜圆顶疝(HCD)是一种罕见但严重的新生儿疾病。肺发育不良和肺动脉高压是一个重要的发病率和死亡率原因。虽然导致新生儿严重程度和死亡率的因素现在已为人所知,但更好地预测有患严重呼吸道疾病风险的患者将有助于优化对这些儿童的肺监测。横膈膜圆顶疝(HCD)是一种罕见但严重的新生儿疾病。肺发育不良和肺动脉高压是一个重要的发病率和死亡率原因。虽然导致新生儿严重程度和死亡率的因素现在已为人所知,但更好地预测有患严重呼吸道疾病风险的患者将有助于优化对这些儿童的肺监测。目的确定6岁后左HCD患儿呼吸功能障碍的危险因素,对左HCD患儿进行功能性呼吸扫描(FRS)评估。确定6岁后左心房颤动儿童呼吸功能障碍的危险因素,对左心房颤动儿童进行功能性呼吸扫描(FRS)评估。我们进行了一项非干预性回顾性研究,基于2007年至2015年对患有左HCD的儿童进行的全国系统随访队列。我们列入了所有儿童获得胎儿mri与肺容积测量,其受益d’EFR年满6 ans.Nous后未介入,进行了一项研究,基于一个回顾性队列系统监测的全国儿童;具有左HCD 2007年和2015年之间。我们纳入了所有接受胎儿肺容量MRI测量并在6岁后接受FR的儿童,101例患者的结果被纳入。在39.6%的患者中,ref的目标是VEMS异常。调整后,氧疗持续时间(OR = 1.04, CI 95% [1.01 - 1.07], p = 0.015)和机械通气时间(OR = 1.08, CI 95% [1.02 - 1.14], p = 0.01)是与VEMS改变相关的因素。GFP o/a (OR = 0.97, CI 95% [0.93 - 1.02], p = 0.22)和手术板闭合(OR = 2.12, CI 95% [0.58; 7.83], p = 0.26)在统计学上与VEMS改变无关。101例患者被纳入研究。在39.6%的患者中,ref的目标是VEMS异常。调整后,氧疗持续时间(OR = 1.04, CI 95% [1.01 - 1.07], p = 0.015)和机械通气时间(OR = 1.08, CI 95% [1.02 - 1.14], p = 0.01)是与VEMS改变相关的因素。GMP o/a (OR = 0.97, CI 95% [0.93 - 1.02], p = 0.22)和手术板闭合(OR = 2.12, CI 95% [0.58; 7.83], p = 0.26)在统计学上与VEMS改变无关。结论:我们的研究表明,在6岁以后患有先天性横膈膜疝的幸存儿童中,新生儿时期机械通气和氧疗的持续时间与ERF异常的发生有显著的关联。这些结果强调了新生儿呼吸管理策略对长期肺功能的影响,并强调了在这些高危患者生命早期优化呼吸的重要性。我们的研究表明,在患有先天性横膈膜疝的幸存儿童中,新生儿时期机械通气和氧气治疗的持续时间与6岁以后ERF异常的发生有显著的关联。这些结果强调了新生儿呼吸管理策略对长期肺功能的影响,并强调了在这些高危患者生命早期优化呼吸的重要性。
{"title":"Facteurs de mauvais pronostic du devenir respiratoire aux explorations fonctionnelles respiratoires après l’âge de 6 chez les enfants porteurs d’une hernie de coupole diaphragmatique","authors":"L. Bernard, S. Mur, E. Kermorvant, T. Guiddir, A. Desrumaux, N. Panait, F. Hameury, I. Bunker, H. Feghali, L. Storme, K. Le Duc","doi":"10.1016/j.perped.2026.07.020","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2026.07.020","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La hernie de coupole diaphragmatique (HCD) est une pathologie rare mais grave du nouveau-né. L’hypoplasie pulmonaire et l’hypertension pulmonaire sont à l’origine d’une morbi-mortalité importante. Si les facteurs de sévérité et de mortalité néonataux sont aujourd’hui bien connus, une meilleure prédiction des patients à risque de développer une pathologie respiratoire sévère permettrait d’optimiser le suivi pneumologique de ces enfants.</div></div><div>La hernie de coupole diaphragmatique (HCD) est une pathologie rare mais grave du nouveau-né. L’hypoplasie pulmonaire et l’hypertension pulmonaire sont à l’origine d’une morbi-mortalité importante. Si les facteurs de sévérité et de mortalité néonataux sont aujourd’hui bien connus, une meilleure prédiction des patients à risque de développer une pathologie respiratoire sévère permettrait d’optimiser le suivi pneumologique de ces enfants.</div><div><h3>Objectif</h3><div>Déterminer les facteurs de risque d’altération de la fonction respiratoire après l’âge de 6 ans, évaluée aux explorations respiratoires fonctionnelles (EFR) chez les enfants porteurs d’une HCD gauche.</div></div><div>Déterminer les facteurs de risque d’altération de la fonction respiratoire après l’âge de 6 ans, évaluée aux explorations respiratoires fonctionnelles (EFR) chez les enfants porteurs d’une HCD gauche.</div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Nous avons mené une étude non interventionnelle, rétrospective basée sur une cohorte nationale de suivi systématique d’enfants porteurs d’une HCD gauche entre 2007 et 2015. Nous avons inclus tous les enfants ayant bénéficié d’une IRM fœtale avec mesure du volume pulmonaire et ayant bénéficiés d’EFR après l’âge de 6 ans.</div></div><div>Nous avons mené une étude non interventionnelle, rétrospective basée sur une cohorte nationale de suivi systématique d’enfants porteurs d’une HCD gauche entre 2007 et 2015. Nous avons inclus tous les enfants ayant bénéficié d’une IRM fœtale avec mesure du volume pulmonaire et ayant bénéficiés d’EFR après l’âge de 6 ans.</div><div><h3>Résultats</h3><div>101 patients ont été inclus. Les EFR objectivaient un VEMS anormal chez 39,6 % des patients. Après ajustement, la durée d’oxygénothérapie (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->1,04, IC 95 % [1,01–1,07], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,015) et de ventilation mécanique (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->1,08, IC 95 % [1,02–1,14], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,01) étaient des facteurs associés à une altération du VEMS. Le VPF o/a (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->0,97, IC 95 % [0,93–1,02], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,22) et la fermeture chirurgicale par plaque (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->2,12, IC 95 % [0,58 ; 7,83], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,26) n’était pas statistiquement associés à une altération du VEMS.</div></div><div>101 patients ont été inclus. Les EFR objectivaient un VEMS anormal chez 39,6 % des patients. Après ajustement, la durée d’oxygénothérapie (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->1,04, IC 95 % [1,01","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"9 3","pages":"Pages 222-223"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"148934985","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-09-01Epub Date: 2026-09-10DOI: 10.1016/j.perped.2026.07.015
L. Paucard, B. Varga, E. Kermorvant-Duchemin, B.-T. Huynh, L. Watier
<div><h3>Introduction</h3><div>En 2017, les recommandations de prise en charge des infections néonatales bactériennes précoces (INBP) chez les nouveau-nés<!--> <!-->≥<!--> <!-->34 semaines d’aménorrhée (SA) ont été actualisées. Ces recommandations privilégiaient la surveillance clinique afin de réduire les prélèvements microbiologiques inutiles et de rationaliser l’usage des antibiotiques. Notre objectif était de quantifier l’impact des recommandations de 2017 sur l’évolution des taux d’hospitalisation pour INBP et leurs coûts associés.</div></div><div>En 2017, les recommandations de prise en charge des infections néonatales bactériennes précoces (INBP) chez les nouveau-nés<!--> <!-->≥<!--> <!-->34 semaines d’aménorrhée (SA) ont été actualisées. Ces recommandations privilégiaient la surveillance clinique afin de réduire les prélèvements microbiologiques inutiles et de rationaliser l’usage des antibiotiques. Notre objectif était de quantifier l’impact des recommandations de 2017 sur l’évolution des taux d’hospitalisation pour INBP et leurs coûts associés.</div><div><h3>Matériel et méthode</h3><div>À partir des données du Programme de médicalisation des système d’information (PMSI), le nombre mensuel d’hospitalisations pour INBP a été calculé sur la période 2014–2023. Exprimés pour 1000 naissances vivantes<!--> <!-->≥<!--> <!-->34 SA, ces nombres ont été modélisés par régression avec erreurs autocorrelées en considérant deux périodes : pré-recommandations (01/14–02/17) et post-recommandations (03/18–12/23). La période 03/17–02/18, correspondant à la mise en place des recommandations, a été exclue. Les analyses ont été réalisées en fonction de la sévérité de l’INBP (sepsis/méningite, ou autre) et du passage en soins critiques ou non lors de l’hospitalisation. Les coûts moyens et totaux annuels associés à ces séjours ont été calculés. À titre comparatif, l’évolution des infections néonatales bactériennes (INB) tardives a aussi été analysée.</div></div><div>À partir des données du Programme de médicalisation des système d’information (PMSI), le nombre mensuel d’hospitalisations pour INBP a été calculé sur la période 2014–2023. Exprimés pour 1000 naissances vivantes<!--> <!-->≥<!--> <!-->34 SA, ces nombres ont été modélisés par régression avec erreurs autocorrelées en considérant deux périodes : pré-recommandations (01/14–02/17) et post-recommandations (03/18–12/23). La période 03/17–02/18, correspondant à la mise en place des recommandations, a été exclue. Les analyses ont été réalisées en fonction de la sévérité de l’INBP (sepsis/méningite, ou autre) et du passage en soins critiques ou non lors de l’hospitalisation. Les coûts moyens et totaux annuels associés à ces séjours ont été calculés. À titre comparatif, l’évolution des infections néonatales bactériennes (INB) tardives a aussi été analysée.</div><div><h3>Résultats</h3><div>Les recommandations de 2017 ont eu un impact significatif sur les taux d’incidence des INBP non sévères et sans passage en
{"title":"Impact du changement de recommandations de prise en charge des infections néonatales bactériennes précoces en France entre 2014 et 2023 : une étude nationale","authors":"L. Paucard, B. Varga, E. Kermorvant-Duchemin, B.-T. Huynh, L. Watier","doi":"10.1016/j.perped.2026.07.015","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2026.07.015","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>En 2017, les recommandations de prise en charge des infections néonatales bactériennes précoces (INBP) chez les nouveau-nés<!--> <!-->≥<!--> <!-->34 semaines d’aménorrhée (SA) ont été actualisées. Ces recommandations privilégiaient la surveillance clinique afin de réduire les prélèvements microbiologiques inutiles et de rationaliser l’usage des antibiotiques. Notre objectif était de quantifier l’impact des recommandations de 2017 sur l’évolution des taux d’hospitalisation pour INBP et leurs coûts associés.</div></div><div>En 2017, les recommandations de prise en charge des infections néonatales bactériennes précoces (INBP) chez les nouveau-nés<!--> <!-->≥<!--> <!-->34 semaines d’aménorrhée (SA) ont été actualisées. Ces recommandations privilégiaient la surveillance clinique afin de réduire les prélèvements microbiologiques inutiles et de rationaliser l’usage des antibiotiques. Notre objectif était de quantifier l’impact des recommandations de 2017 sur l’évolution des taux d’hospitalisation pour INBP et leurs coûts associés.</div><div><h3>Matériel et méthode</h3><div>À partir des données du Programme de médicalisation des système d’information (PMSI), le nombre mensuel d’hospitalisations pour INBP a été calculé sur la période 2014–2023. Exprimés pour 1000 naissances vivantes<!--> <!-->≥<!--> <!-->34 SA, ces nombres ont été modélisés par régression avec erreurs autocorrelées en considérant deux périodes : pré-recommandations (01/14–02/17) et post-recommandations (03/18–12/23). La période 03/17–02/18, correspondant à la mise en place des recommandations, a été exclue. Les analyses ont été réalisées en fonction de la sévérité de l’INBP (sepsis/méningite, ou autre) et du passage en soins critiques ou non lors de l’hospitalisation. Les coûts moyens et totaux annuels associés à ces séjours ont été calculés. À titre comparatif, l’évolution des infections néonatales bactériennes (INB) tardives a aussi été analysée.</div></div><div>À partir des données du Programme de médicalisation des système d’information (PMSI), le nombre mensuel d’hospitalisations pour INBP a été calculé sur la période 2014–2023. Exprimés pour 1000 naissances vivantes<!--> <!-->≥<!--> <!-->34 SA, ces nombres ont été modélisés par régression avec erreurs autocorrelées en considérant deux périodes : pré-recommandations (01/14–02/17) et post-recommandations (03/18–12/23). La période 03/17–02/18, correspondant à la mise en place des recommandations, a été exclue. Les analyses ont été réalisées en fonction de la sévérité de l’INBP (sepsis/méningite, ou autre) et du passage en soins critiques ou non lors de l’hospitalisation. Les coûts moyens et totaux annuels associés à ces séjours ont été calculés. À titre comparatif, l’évolution des infections néonatales bactériennes (INB) tardives a aussi été analysée.</div><div><h3>Résultats</h3><div>Les recommandations de 2017 ont eu un impact significatif sur les taux d’incidence des INBP non sévères et sans passage en ","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"9 3","pages":"Page 220"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"148940396","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}