Pub Date : 2023-03-01DOI: 10.29381/0103-8559/20233301116-20
Vera Lucia Frazao de Sousa, Sergio Miguel Pires de Oliveira, Tania Vieira Lomas
O avanço tecnológico tem contribuído tanto para o diagnóstico precoce quanto para o sucesso das cirurgias cardíacas, além de possibilitar maior sobrevida das pessoas com cardiopatias congênitas. O objetivo deste estudo foi pesquisar e compreender a doença congênita em adultos. Trata-se de um estudo de revisão bibliográfica que envolveu publicações científicas sobre o assunto, em que se buscou artigos científicos nas bases de dados eletrônicas, LILACS e Scielo. Resultados: No adulto, a insuficiência cardíaca por cardiopatia congênita resulta da história natural de defeitos ainda não corrigidos ou das consequências e complicações das intervenções cirúrgicas. As sequelas cirúrgicas podem envolver o sistema de condução, as valvas cardíacas, os materiais protéticos, o miocárdio, o leito vascular e o sistema nervoso. Observou-se que a população de pacientes adultos com cardiopatia congênita, em especial os portadores de cardiopatias complexas, necessita de suporte social, atendimento em serviços especializados, com equipe capacitada com vistas a proporcionar melhor qualidade de vida
{"title":"CARDIOPATIAS CONGÊNITAS EM ADULTOS: PERSPECTIVAS PARA UMA MELHOR QUALIDADE DE VIDA","authors":"Vera Lucia Frazao de Sousa, Sergio Miguel Pires de Oliveira, Tania Vieira Lomas","doi":"10.29381/0103-8559/20233301116-20","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/20233301116-20","url":null,"abstract":"O avanço tecnológico tem contribuído tanto para o diagnóstico precoce quanto para o sucesso das cirurgias cardíacas, além de possibilitar maior sobrevida das pessoas com cardiopatias congênitas. O objetivo deste estudo foi pesquisar e compreender a doença congênita em adultos. Trata-se de um estudo de revisão bibliográfica que envolveu publicações científicas sobre o assunto, em que se buscou artigos científicos nas bases de dados eletrônicas, LILACS e Scielo. Resultados: No adulto, a insuficiência cardíaca por cardiopatia congênita resulta da história natural de defeitos ainda não corrigidos ou das consequências e complicações das intervenções cirúrgicas. As sequelas cirúrgicas podem envolver o sistema de condução, as valvas cardíacas, os materiais protéticos, o miocárdio, o leito vascular e o sistema nervoso. Observou-se que a população de pacientes adultos com cardiopatia congênita, em especial os portadores de cardiopatias complexas, necessita de suporte social, atendimento em serviços especializados, com equipe capacitada com vistas a proporcionar melhor qualidade de vida","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"14 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127736547","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-01DOI: 10.29381/0103-8559/2023330129-42
Carlos Augusto Cardoso Pedra, Marcelo Silva Ribeiro, Rodrigo Nieckel Costa, Daniela Lago Kreuzig, Simone Fontes Pedra
Nas últimas décadas, as intervenções percutâneas assumiram um papel central no manejo de fetos, neonatos, crianças e adolescentes com cardiopatias congênitas, contribuindo para um aumento significativo da sobrevida desses pacientes. Isso resultou em um incremento exponencial de adultos portadores de cardiopatias congênitas, já superando em números àqueles da faixa etária pediátrica em todo o mundo. Pacientes no pós-operatório da cirurgia de Fontan e Tetralogia de Fallot, por exemplo, apresen-tam anormalidades e complicações tardias que podem ser abordadas no laboratório de cateterismo. Por outro lado, ainda vemos adultos com cardiopatias congênitas nativas não tratadas, especialmente em países em desenvolvimento onde o acesso a centros de referência é mais limitado. Neste artigo de revisão, será abordado o papel das intervenções percutâneas, muitas vezes usando técnicas complexas, no manejo desses pacientes. As condutas sugeridas neste artigo são resultado das mais recentes diretrizes publicadas e vão de encontro à experiência dos autores. Revisões recentes sobre o papel da intervenção nessa população também embasam essa abordagem. Foram selecionados os quatro grupos principais de atuação da intervenção transcateter nas cardiopatias congênitas para discussão aprofundada do tema, com o objetivo de trazer luz a essa importante alternativa do arsenal terapêutico à disposição do cardiologista que se depara com esses pacientes. Quando devidamente indicados, ótimos desfechos podem ser observados, empregando-se técnicas menos invasivas com menor morbidade e mais rápida recuperação.
{"title":"INTERVENÇÕES PERCUTÂNEAS NOS ADULTOS COM CARDIOPATIAS CONGÊNITAS","authors":"Carlos Augusto Cardoso Pedra, Marcelo Silva Ribeiro, Rodrigo Nieckel Costa, Daniela Lago Kreuzig, Simone Fontes Pedra","doi":"10.29381/0103-8559/2023330129-42","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/2023330129-42","url":null,"abstract":"Nas últimas décadas, as intervenções percutâneas assumiram um papel central no manejo de fetos, neonatos, crianças e adolescentes com cardiopatias congênitas, contribuindo para um aumento significativo da sobrevida desses pacientes. Isso resultou em um incremento exponencial de adultos portadores de cardiopatias congênitas, já superando em números àqueles da faixa etária pediátrica em todo o mundo. Pacientes no pós-operatório da cirurgia de Fontan e Tetralogia de Fallot, por exemplo, apresen-tam anormalidades e complicações tardias que podem ser abordadas no laboratório de cateterismo. Por outro lado, ainda vemos adultos com cardiopatias congênitas nativas não tratadas, especialmente em países em desenvolvimento onde o acesso a centros de referência é mais limitado. Neste artigo de revisão, será abordado o papel das intervenções percutâneas, muitas vezes usando técnicas complexas, no manejo desses pacientes. As condutas sugeridas neste artigo são resultado das mais recentes diretrizes publicadas e vão de encontro à experiência dos autores. Revisões recentes sobre o papel da intervenção nessa população também embasam essa abordagem. Foram selecionados os quatro grupos principais de atuação da intervenção transcateter nas cardiopatias congênitas para discussão aprofundada do tema, com o objetivo de trazer luz a essa importante alternativa do arsenal terapêutico à disposição do cardiologista que se depara com esses pacientes. Quando devidamente indicados, ótimos desfechos podem ser observados, empregando-se técnicas menos invasivas com menor morbidade e mais rápida recuperação.","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"30 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123086113","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-01DOI: 10.29381/0103-8559/2023330157-9
Jean Kniss, Samantha Cristiane Lopes, Caroline de Oliveira Fischer Bacca, Paulo Cesar Lara Sawada, Fábio Rech da Costa, Marcelo Vier Gambetta
Relato de caso de paciente submetido a implante de marcapasso com diagnóstico tardio de persistência da veia cava superior esquerda (PLSVC). Retrata e contribui com a literatura ao evidenciar a dificuldade diagnóstica do caso e a associação das duas patologias no mesmo paciente.
{"title":"MPLANTE DE MARCA-PASSO EM PACIENTE COM PERSISTÊNCIA DE VEIA CAVA SUPERIOR ESQUERDA E SUBSTITUIÇÃO DE VALVA AÓRTICA BICÚSPIDE PRÉVIA: RELATO DE CASO","authors":"Jean Kniss, Samantha Cristiane Lopes, Caroline de Oliveira Fischer Bacca, Paulo Cesar Lara Sawada, Fábio Rech da Costa, Marcelo Vier Gambetta","doi":"10.29381/0103-8559/2023330157-9","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/2023330157-9","url":null,"abstract":"Relato de caso de paciente submetido a implante de marcapasso com diagnóstico tardio de persistência da veia cava superior esquerda (PLSVC). Retrata e contribui com a literatura ao evidenciar a dificuldade diagnóstica do caso e a associação das duas patologias no mesmo paciente.","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"269 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122440305","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-01DOI: 10.29381/0103-8559/2023330111-6
F. Amaral
Pacientes adultos com ventrículo direito sistêmico (VDS) são portadores de cardiopatias congênitas (CC) complexas, mais comumente a transposição dos grandes vasos (TGA) cirurgicamente corrigida no plano atrial e a transposição dos grandes vasos congenitamente corrigida (TGACC). Situações mais raras, como a dupla via de entrada do ventrículo direito e a síndrome da hipoplasia do ventrículo esquerdo, na qual o ventrículo direito se torna sistêmico após cirurgia, podem ser também encontradas. Recomenda-se que esses pacientes sejam acompanhados em centro terciário com estrutura adequada para o tratamento percutâneo e cirúrgico das complicações. O VDS tem características próprias e variáveis com tendência à disfunção progressiva, sendo necessária monitorização periódica pela ecocardiografia e ressonância magnética. A farmacoterapia é considerada empírica, porém justificáveis ten-tativas estão relatadas. As arritmias, frequentemente complexas, devem ser proativamente investigadas, particularmente a disfunção do nó sinusal na TGA e o bloqueio atrioventricular na TGACC, podendo ser necessário o desfibrilador implantável. Pacientes em classe funcional III/IV e disfunção ventricular podem necessitar de ressincronização cardíaca (RC). Na falência cardíaca sem resposta ao tratamento clínico e à RC, os pacientes devem ser encaminhados para possível suporte circulatório mecânico ou transplante cardíaco. Apesar da sobrevida a longo prazo ser eventualmente possível, particularmente na TGACC, orientação ambulatorial cuidadosa é necessária. Frequentemente bem sucedida, a gestação deve ser contraindicada nas pacientes sintomáticas com disfunção do VDS, priorizando-se a anticoncepção.
{"title":"O PACIENTE COM VENTRÍCULO DIREITO SISTÊMICO","authors":"F. Amaral","doi":"10.29381/0103-8559/2023330111-6","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/2023330111-6","url":null,"abstract":"Pacientes adultos com ventrículo direito sistêmico (VDS) são portadores de cardiopatias congênitas (CC) complexas, mais comumente a transposição dos grandes vasos (TGA) cirurgicamente corrigida no plano atrial e a transposição dos grandes vasos congenitamente corrigida (TGACC). Situações mais raras, como a dupla via de entrada do ventrículo direito e a síndrome da hipoplasia do ventrículo esquerdo, na qual o ventrículo direito se torna sistêmico após cirurgia, podem ser também encontradas. Recomenda-se que esses pacientes sejam acompanhados em centro terciário com estrutura adequada para o tratamento percutâneo e cirúrgico das complicações. O VDS tem características próprias e variáveis com tendência à disfunção progressiva, sendo necessária monitorização periódica pela ecocardiografia e ressonância magnética. A farmacoterapia é considerada empírica, porém justificáveis ten-tativas estão relatadas. As arritmias, frequentemente complexas, devem ser proativamente investigadas, particularmente a disfunção do nó sinusal na TGA e o bloqueio atrioventricular na TGACC, podendo ser necessário o desfibrilador implantável. Pacientes em classe funcional III/IV e disfunção ventricular podem necessitar de ressincronização cardíaca (RC). Na falência cardíaca sem resposta ao tratamento clínico e à RC, os pacientes devem ser encaminhados para possível suporte circulatório mecânico ou transplante cardíaco. Apesar da sobrevida a longo prazo ser eventualmente possível, particularmente na TGACC, orientação ambulatorial cuidadosa é necessária. Frequentemente bem sucedida, a gestação deve ser contraindicada nas pacientes sintomáticas com disfunção do VDS, priorizando-se a anticoncepção.","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"28 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125431192","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-01DOI: 10.29381/0103-8559/2023330155-6
Valéria Braga Santiago de Sá, Fabrício Bonotto Mallmann, Rafael Cegielka, Gilvan Magalhães Pinto, Ana Carolina Caldara Barreto
Caso de um paciente masculino de 40 anos, que apresentou síncope associada a miocardite durante quadro agudo de COVID-19. A miocardite é uma doença cardíaca inflamatória caracterizada por infiltrados inflamatórios sem causa isquêmica. O agente etiológico viral é o mais comumente identificável. O paciente tem histórico de tratamento imunossupressor devido a doença reumatológica. Diante deste quadro, podemos inferir que houve correlação do evento infeccioso com disautonomia sintomática. Podemos também considerar a hipótese de algum papel relevante do contexto imunológico predisponente à apresentação mais grave da doença viral aguda
{"title":"COVID-19 CONTRIBUINDO COMO AGENTE DE MORBIDADE CARDIOVASCULAR","authors":"Valéria Braga Santiago de Sá, Fabrício Bonotto Mallmann, Rafael Cegielka, Gilvan Magalhães Pinto, Ana Carolina Caldara Barreto","doi":"10.29381/0103-8559/2023330155-6","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/2023330155-6","url":null,"abstract":"Caso de um paciente masculino de 40 anos, que apresentou síncope associada a miocardite durante quadro agudo de COVID-19. A miocardite é uma doença cardíaca inflamatória caracterizada por infiltrados inflamatórios sem causa isquêmica. O agente etiológico viral é o mais comumente identificável. O paciente tem histórico de tratamento imunossupressor devido a doença reumatológica. Diante deste quadro, podemos inferir que houve correlação do evento infeccioso com disautonomia sintomática. Podemos também considerar a hipótese de algum papel relevante do contexto imunológico predisponente à apresentação mais grave da doença viral aguda","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"134 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123222205","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-01DOI: 10.29381/0103-8559/2023330178-83
E. Nunes, Daiane Gabiatti
Introdução: As cardiopatias congênitas (CC) são malformações estruturais e funcionais do coração que ocorrem durante o período embrionário. No mundo, nascem anualmente 1,35 milhões de neonatos com CC. Devido a melhorias nas técnicas de cirurgia cardíaca neonatal e pediátrica para o tratamento das (CC), mais de 85% dos pacientes operados atingem a idade adulta. Objetivo: Conhecer as principais repercussões clínicas das cardiopatias congênitas em pacientes adultos. Método: Revisão integrativa da literatura realizada nas bases de dados EMBASE, LILACS, PubMed, Scopus, Web Of Science, e literatura cinzenta: Open Grey. Após aplicação da estratégia de busca nas bases de dados, os estudos identificados foram exportados para o gerenciador EndNote. Após identificação e remoção de estudos duplicados, foram exportadas para o aplicativo Rayyan web para seleção dos estudos. Todas as etapas foram realizadas de forma independente e mascarada pelos revisores. Os dados dos estudos incluídos foram analisados de forma descritiva. Resultados: Dos 1876 artigos identificados, cinco foram selecionados para compor a presente revisão. As repercussões clínicas mais prevalentes nas cardiopatias congênitas foram: hipertensão pulmonar, sopro cardíaco, dispneia progressiva, arritmias supraventriculares, hipertensão arterial, fibrilação atrial (FA), bloqueio atrio-ventricular (BAVT), insuficiência respiratória crônica. Conclusão: Apesar de algumas repercussões clínicas das CC em adultos também serem comuns nas cardiopatias adquiridas, a hipertensão pulmonar e sopro cardíaco podem ser um sinal de alerta para o profissional de saúde suspeitar de uma CC
简介:先天性心脏病(CC)是发生在胚胎期的心脏结构和功能畸形。全世界每年有135万新生儿出生时患有冠心病，由于新生儿和儿科心脏手术治疗冠心病技术的改进，超过85%的患者能活到成年。摘要目的:了解先天性心脏病对成人患者的主要临床影响。方法:对EMBASE、LILACS、PubMed、Scopus、Web Of Science和Grey: Open Grey文献进行综合文献综述。在数据库中应用搜索策略后，确定的研究被导出到EndNote管理器中。在识别和删除重复的研究后，将它们导出到Rayyan web应用程序中进行研究选择。所有阶段都是独立进行的，并被审稿人掩盖。对纳入研究的数据进行描述性分析。结果:在鉴定的1876篇文章中，选取5篇为本综述。先天性心脏病最普遍的临床后果是:肺动脉高压、心悸、进行性呼吸困难、室上心律失常、高血压、房颤(af)、房室阻滞(avt)、慢性呼吸衰竭。结论:虽然成人冠心病的一些临床影响在获得性心脏病中也很常见，但肺动脉高压和心悸可能是卫生专业人员怀疑冠心病的一个警告信号
{"title":"PRINCIPAIS REPERCUSSÕES CLÍNICAS NAS CARDIOPATIAS CONGÊNITAS EM ADULTOS","authors":"E. Nunes, Daiane Gabiatti","doi":"10.29381/0103-8559/2023330178-83","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/2023330178-83","url":null,"abstract":"Introdução: As cardiopatias congênitas (CC) são malformações estruturais e funcionais do coração que ocorrem durante o período embrionário. No mundo, nascem anualmente 1,35 milhões de neonatos com CC. Devido a melhorias nas técnicas de cirurgia cardíaca neonatal e pediátrica para o tratamento das (CC), mais de 85% dos pacientes operados atingem a idade adulta. Objetivo: Conhecer as principais repercussões clínicas das cardiopatias congênitas em pacientes adultos. Método: Revisão integrativa da literatura realizada nas bases de dados EMBASE, LILACS, PubMed, Scopus, Web Of Science, e literatura cinzenta: Open Grey. Após aplicação da estratégia de busca nas bases de dados, os estudos identificados foram exportados para o gerenciador EndNote. Após identificação e remoção de estudos duplicados, foram exportadas para o aplicativo Rayyan web para seleção dos estudos. Todas as etapas foram realizadas de forma independente e mascarada pelos revisores. Os dados dos estudos incluídos foram analisados de forma descritiva. Resultados: Dos 1876 artigos identificados, cinco foram selecionados para compor a presente revisão. As repercussões clínicas mais prevalentes nas cardiopatias congênitas foram: hipertensão pulmonar, sopro cardíaco, dispneia progressiva, arritmias supraventriculares, hipertensão arterial, fibrilação atrial (FA), bloqueio atrio-ventricular (BAVT), insuficiência respiratória crônica. Conclusão: Apesar de algumas repercussões clínicas das CC em adultos também serem comuns nas cardiopatias adquiridas, a hipertensão pulmonar e sopro cardíaco podem ser um sinal de alerta para o profissional de saúde suspeitar de uma CC","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125859074","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-01DOI: 10.29381/0103-8559/2023330152-4
E. Azeka, Raquel Dornelas Marques, Raul Arrieta, A. Siqueira, M. Jatene
A insuficiência cardíaca é definida como síndrome clínica caracterizada por sintomas de intolerância aos exercícios na presença de anomalias estruturais e/ou funcionais do coração. Em adultos com cardiopatia congênita, ocorre como expressão das complicações e sequelas mesmo naqueles que foram submetidos a procedimentos cirúrgicos. O transplante cardíaco tem sido indicado em pacientes portadores de cardiopatias congênitas complexas refratárias a terapêutica convencional e após procedimentos cirúrgicos paliativos. Neste artigo, serão revistos a indicação de transplante, limitações e desafios nos adultos com cardiopatia congênita
{"title":"CARDIOPATIA CONGÊNITA NO ADULTO: “TRANSPLANTE CARDÍACO: INDICAÇÕES, LIMITAÇÕES E DESAFIOS”","authors":"E. Azeka, Raquel Dornelas Marques, Raul Arrieta, A. Siqueira, M. Jatene","doi":"10.29381/0103-8559/2023330152-4","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/2023330152-4","url":null,"abstract":"A insuficiência cardíaca é definida como síndrome clínica caracterizada por sintomas de intolerância aos exercícios na presença de anomalias estruturais e/ou funcionais do coração. Em adultos com cardiopatia congênita, ocorre como expressão das complicações e sequelas mesmo naqueles que foram submetidos a procedimentos cirúrgicos. O transplante cardíaco tem sido indicado em pacientes portadores de cardiopatias congênitas complexas refratárias a terapêutica convencional e após procedimentos cirúrgicos paliativos. Neste artigo, serão revistos a indicação de transplante, limitações e desafios nos adultos com cardiopatia congênita","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"35 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131686812","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-01DOI: 10.29381/0103-8559/2023330171-7
Daniela Regina Agostinho, Patrícia Alves de Oliveira, Aida Luiza Ribeiro Turquetto, Luciana Patrick Amato, Melissa Ganeko Ligeiro, Filipe Dias do Nascimento
Portadores de cardiopatia congênita (CC) adultos apresentam baixa capacidade física, aumentando o surgimento de fatores de risco para doenças cardiovasculares, como a doença arteriosclerótica, aumentando o risco de mortalidade por todas as causas. A prática de atividades físicas, assim como o exercício físico, tem se mostrado uma ferra menta importante para o aumento da qualidade de vida e da sobrevida nesta população. O objetivo deste artigo é demostrar como realizar a estratificação de risco, liberação e prescrição para os exercícios
{"title":"EXERCÍCIO FÍSICO NO ADULTO COM CARDIOPATIA CONGÊNITA","authors":"Daniela Regina Agostinho, Patrícia Alves de Oliveira, Aida Luiza Ribeiro Turquetto, Luciana Patrick Amato, Melissa Ganeko Ligeiro, Filipe Dias do Nascimento","doi":"10.29381/0103-8559/2023330171-7","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/2023330171-7","url":null,"abstract":"Portadores de cardiopatia congênita (CC) adultos apresentam baixa capacidade física, aumentando o surgimento de fatores de risco para doenças cardiovasculares, como a doença arteriosclerótica, aumentando o risco de mortalidade por todas as causas. A prática de atividades físicas, assim como o exercício físico, tem se mostrado uma ferra menta importante para o aumento da qualidade de vida e da sobrevida nesta população. O objetivo deste artigo é demostrar como realizar a estratificação de risco, liberação e prescrição para os exercícios","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"220 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131591214","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-05DOI: 10.29381/0103-8559/20223204541-4
Ana Katia Zaksauskas Rakovicius, Ana Paula Marques Honorio, Priscila Santana Amad
Introduction: Heart failure (HF) is a chronic disease with a high hospital cost, and of a complex and systemic nature. A growing public health problem, HF can cause several limitations in the lives of patients and lead to a reduction in quality of life, consisting of a major concern of health programs. Studies show that patients lack of knowledge regarding pharmacological, and non-pharmacological treatment and poor therapeutic adherence are factors that are involved in HF decompensation and rehospitalizations. Although salt restriction plays a fundamental role in the pathophysiology of HF, this is still a highly discussed topic in the treatment of these patients. Objective: In order to broaden the view of the nutritionist’s role in the treatment of patients with HF in relation to sodium restriction in the diet, the present study reviewed the literature in search of evidence on the recommendation of a low-sodium diet in the treatment of these patients. Methodology: A systematic literature review was carried out in the Medline, Pubmed, Lilacs, SciELO and national and international health committees’ databases, of articles published from 2005 to 2022. Conclusion: Salt intake for patients with HF should be individualized, as the response to dietary salt intake may vary among different individuals. Therefore, other studies, including randomized clinical trials, are needed to analyze the restriction of salt intake for prolonged periods.
{"title":"RECOMMENDATION OF LOW-SODIUM DIETS IN PATIENTS WITH CONGESTIVE HEART FAILURE","authors":"Ana Katia Zaksauskas Rakovicius, Ana Paula Marques Honorio, Priscila Santana Amad","doi":"10.29381/0103-8559/20223204541-4","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/20223204541-4","url":null,"abstract":"Introduction: Heart failure (HF) is a chronic disease with a high hospital cost, and of a complex and systemic nature. A growing public health problem, HF can cause several limitations in the lives of patients and lead to a reduction in quality of life, consisting of a major concern of health programs. Studies show that patients lack of knowledge regarding pharmacological, and non-pharmacological treatment and poor therapeutic adherence are factors that are involved in HF decompensation and rehospitalizations. Although salt restriction plays a fundamental role in the pathophysiology of HF, this is still a highly discussed topic in the treatment of these patients. Objective: In order to broaden the view of the nutritionist’s role in the treatment of patients with HF in relation to sodium restriction in the diet, the present study reviewed the literature in search of evidence on the recommendation of a low-sodium diet in the treatment of these patients. Methodology: A systematic literature review was carried out in the Medline, Pubmed, Lilacs, SciELO and national and international health committees’ databases, of articles published from 2005 to 2022. Conclusion: Salt intake for patients with HF should be individualized, as the response to dietary salt intake may vary among different individuals. Therefore, other studies, including randomized clinical trials, are needed to analyze the restriction of salt intake for prolonged periods.","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126112838","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-05DOI: 10.29381/0103-8559/20223204545-9
Verônica Caroline Brito Reia, Letícia Dantas Grossi, Tiago Carvalho dos Santos, Soraia Ushirobira do Prado, P. S. da Silva Santos
Atherosclerotic plaque buildup in the epicardial arteries is a hallmark of chronic coronary heart failure (CHF). Due to the morbidity, mortality, and economical significance of this condition, it is imperative that people with CHF have an accurate diagnosis as soon as possible and receive cost-effective treatment. In order to handle these patients for dental treatment, the dentist’s and cardiologist’s expertise must be current and they must look for the safest way to approach the patients. The purpose of this article is to provide dentists and cardiologists with information on the best practices for treating patients with CHF who also have dental problems. Methodology: The electronic databases PubMed/Medline®, LILACS®, and Scopus® were searched for an integrated review using the terms “Dental Care for Chronically III AND Coronary disease AND Myocardial Ischemia.” We considered articles in Portuguese, English, and Spanish that were fully accessible online between 2000 and 2022 addressing the main consequences of chronic coronary failure and dental care. Results: Ninety-three articles were found in the databases. After screening, seven of them met all the prerequisites and were included in the review. Conclusion: It is critical to provide information to guide dentists and cardiologists in the care of individuals with CHF in order to provide safety in clinical and surgical dental care.
{"title":"DENTAL-DENTIST CARE WITH CHRONIC CORONARY DISEASE: A QUICK REVIEW FOR CARDIOLOGISTS AND SURGEONS","authors":"Verônica Caroline Brito Reia, Letícia Dantas Grossi, Tiago Carvalho dos Santos, Soraia Ushirobira do Prado, P. S. da Silva Santos","doi":"10.29381/0103-8559/20223204545-9","DOIUrl":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/20223204545-9","url":null,"abstract":"Atherosclerotic plaque buildup in the epicardial arteries is a hallmark of chronic coronary heart failure (CHF). Due to the morbidity, mortality, and economical significance of this condition, it is imperative that people with CHF have an accurate diagnosis as soon as possible and receive cost-effective treatment. In order to handle these patients for dental treatment, the dentist’s and cardiologist’s expertise must be current and they must look for the safest way to approach the patients. The purpose of this article is to provide dentists and cardiologists with information on the best practices for treating patients with CHF who also have dental problems. Methodology: The electronic databases PubMed/Medline®, LILACS®, and Scopus® were searched for an integrated review using the terms “Dental Care for Chronically III AND Coronary disease AND Myocardial Ischemia.” We considered articles in Portuguese, English, and Spanish that were fully accessible online between 2000 and 2022 addressing the main consequences of chronic coronary failure and dental care. Results: Ninety-three articles were found in the databases. After screening, seven of them met all the prerequisites and were included in the review. Conclusion: It is critical to provide information to guide dentists and cardiologists in the care of individuals with CHF in order to provide safety in clinical and surgical dental care.","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"63 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122970156","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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